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龙图腾网获悉南京师范大学申请的专利CRISPR-Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统、检测方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121141595B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511705656.8，技术领域涉及：G01N21/552；该发明授权CRISPR-Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统、检测方法及应用是由吴丽娜;黄和;刘佳慧;沈伟健;段章群;赵桂;张晓琳设计研发完成，并于2025-11-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本CRISPR-Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统、检测方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了CRISPR‑Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统、检测方法及应用，本发明涉及生物传感与光学检测技术领域。该系统包括：MetaSPR光学传感器，其金基底表面修饰有单链DNAH1，H1的5'端修饰有巯基，H1通过Au‑S键固定于MetaSPR光学传感器的金基底；H1通过碱基互补配对与带有金球的单链DNAH2结合形成双链结构，H2的5'端也修饰有巯基，将金球固定于金基底表面；CRISPR‑Cas反应体系，包括待测分子溶液、Cas蛋白、缓冲液、向导RNA、无核酸酶水以及靶标DNA；CRISPR‑Cas反应体系用于识别目标分子，当识别到所述目标分子后切割H1。

本发明授权CRISPR-Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统、检测方法及应用在权利要求书中公布了：1.CRISPR-Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统，其特征在于，包括： MetaSPR光学传感器，其金基底表面修饰有单链DNAH1，H1的5'端修饰有巯基，所述H1通过Au-S键固定于所述MetaSPR光学传感器的金基底；所述H1通过碱基互补配对与带有金球的单链DNAH2结合形成双链结构，H2的5'端也修饰有巯基，将金球固定于金基底表面； CRISPR-Cas反应体系，包括待测分子溶液、Cas蛋白、缓冲液、向导RNA、无核酸酶水以及靶标DNA；所述CRISPR-Cas反应体系用于识别目标分子，当识别到所述目标分子后切割H1； 所述Cas蛋白为Cas12a蛋白，所述Cas12a蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述单链DNAH1的序列如SEQIDNO.2所示； 所述单链DNAH2的序列如SEQIDNO.3所示； 所述靶标DNA的核苷酸序列为SEQIDNO.4-SEQIDNO.7中的任意一种； 所述向导RNA的核苷酸序列为SEQIDNO.8-SEQIDNO.11中的任意一种； MetaSPR信号检测采用WeSPR100X，微孔板选用钛：金的厚度比为9：90的MetaSPR芯片，波长选择585-605nm； 所述CRISPR-Cas系统结合MetaSPR光学传感器定量检测系统定量检测分子的方法，包括如下步骤： S1、制备AuNPs-H2探针和功能化的MetaSPR传感器； S2、将待测分子与对应的靶标DNA孵育，形成分子-靶标DNA复合物； S3、将CRISPR-Cas反应体系加入所述S2步骤所形成反应体系中，剩余未结合的靶标DNA、向导RNA与Cas蛋白形成三元复合物，激活Cas蛋白的反式切割活性，得到激活的CRISPR-Cas反应体系； S4、将所述激活的CRISPR-Cas反应体系引入功能化的MetaSPR传感器中，Cas蛋白切割H1中的反式切割位点，导致金球脱落，引起MetaSPR信号变化； S5、通过检测MetaSPR信号变化，定量分析所述待测分子的浓度； 所述待测分子为乳酸、氨基甲酸乙酯、香草醛或精氨酸中的任意一种或多种； 所述CRISPR-Cas反应体系中待测分子溶液：靶标DNA：Cas蛋白：缓冲液：向导RNA：无核酸酶水的体积比为2:5:2:2:2:27。

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