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龙图腾网获悉山东省林业保护和发展服务中心申请的专利用于鉴定刺槐种质资源的SNP分子标记组合及引物组和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121109654B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511676900.2，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权用于鉴定刺槐种质资源的SNP分子标记组合及引物组和应用是由王瑞雪;刘英军;路洪贵;赵春磊;于涵涵;李怡;李景涛设计研发完成，并于2025-11-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于鉴定刺槐种质资源的SNP分子标记组合及引物组和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于鉴定刺槐种质资源的SNP分子标记组合及引物组和应用，属于分子标记开发技术领域。本发明提供了检测刺槐基因组中31个特异性SNP位点基因型的试剂及KASP引物组合。所述引物组合包含31组KASP引物。利用所述引物组合，通过KASP技术对待测刺槐样本进行基因分型，将结果转化为数字代码即可构建其独特的DNA指纹图谱。本发明将KASP技术应用于刺槐鉴定，所构建的指纹图谱具有高通量、高准确性的优点。利用其中精选的12个SNP位点构成的最小标记组合，即可对105份刺槐种质实现100%的完全区分，鉴别效率极高，成本显著降低。

本发明授权用于鉴定刺槐种质资源的SNP分子标记组合及引物组和应用在权利要求书中公布了：1.一种用于鉴定刺槐种质资源的SNP分子标记组合，其特征是，所述组合由说明书表3中序列96到序列126所示的DNA片段组成，其中中括号内为SNP位点，31个所述SNP位点的物理位置是基于刺槐全基因组序列比对确定的，所述刺槐全基因组在GenomeSequenceArchive上的项目编号为PRJCA011483，所述SNP位点组合为Rp01-Rp31； Rp01位于1号染色体第24743774位，其碱基为A或G； Rp02位于1号染色体第25073091位，其碱基为T或C； Rp03位于2号染色体第10092129位，其碱基为G或A； Rp04位于2号染色体第91986640位，其碱基为T或A； Rp05位于2号染色体第77754558位，其碱基为T或C； Rp06位于3号染色体第31665898位，其碱基为G或T； Rp07位于3号染色体第51595394位，其碱基为A或G； Rp08位于3号染色体第58788005位，其碱基为A或G； Rp09位于4号染色体第13201378位，其碱基为T或G； Rp10位于4号染色体第50929921位，其碱基为C或T； Rp11位于5号染色体第14062444位，其碱基为T或G； Rp12位于5号染色体第8770487位，其碱基为G或A； Rp13位于5号染色体第23451076位，其碱基为G或A； Rp14位于6号染色体第36805502位，其碱基为T或C； Rp15位于6号染色体第38935765位，其碱基为A或G； Rp16位于6号染色体第15159147位，其碱基为G或A； Rp17位于7号染色体第16475934位，其碱基为C或T； Rp18位于7号染色体第32754651位，其碱基为G或A； Rp19位于7号染色体第33235428位，其碱基为C或T； Rp20位于8号染色体第55265643位，其碱基为A或G； Rp21位于8号染色体第58008516位，其碱基为C或T； Rp22位于8号染色体第27772901位，其碱基为A或T； Rp23位于8号染色体第83018029位，其碱基为C或T； Rp24位于9号染色体第3365777位，其碱基为T或C； Rp25位于9号染色体第37712675位，其碱基为G或C； Rp26位于9号染色体第50778644位，其碱基为T或C； Rp27位于10号染色体第12726029位，其碱基为G或A； Rp28位于10号染色体第42009697位，其碱基为A或G； Rp29位于10号染色体第43720312位，其碱基为T或C； Rp30位于11号染色体第58984753位，其碱基为G或T； Rp31位于11号染色体第71873654位，其碱基为T或C。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人山东省林业保护和发展服务中心，其通讯地址为：250014 山东省济南市历下区二环东路5948号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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