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龙图腾网获悉江西科特碳基新材料有限公司申请的专利一种生物基硅碳负极多孔碳材料、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120964804B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511367310.1，技术领域涉及：C01B32/324；该发明授权一种生物基硅碳负极多孔碳材料、制备方法及其应用是由阮蓉蓉;周涛;张倩楠;阮微唯;黄贵云设计研发完成，并于2025-09-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物基硅碳负极多孔碳材料、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种生物基硅碳负极多孔碳材料、制备方法及其应用，属于碳材料制备技术领域。该方法以农林废弃物为生物基原料，经预炭化、破碎等处理得到生物基原料A，再通过添加掺杂剂混合，使吡咯单体聚合，并对生物基原料A进行表面改性，与聚吡咯等混合得到前驱体复合物C；接着进行一次活化、二次活化处理；之后经酸洗烘干、磨粉及分阶段钝化，得到生物基硅碳负极多孔碳材料。该材料表面积≥2000m22g、微孔占比≥82％、总孔容≥1ccg、氧含量≤1.5％，性能优异。此生物基硅碳负极多孔碳材料可应用于锂电池硅碳复合负极，将其作为骨架通过化学气相沉积法负载纳米硅颗粒，能形成性能良好的硅碳复合负极材料，为锂电池负极材料的发展提供了新的选择。

本发明授权一种生物基硅碳负极多孔碳材料、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种生物基硅碳负极多孔碳材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体步骤如下， S1：前驱体预处理 选取农林废弃物为生物基原料，进行300～600℃预炭化1～4h，将预炭化的生物基原料破碎，水洗烘干后得到生物基原料A，生物基原料A的粒径为4～10目； S2：添加掺杂剂混合 将吡咯单体溶解在无水乙醇中，制得质量分数为5～10％的溶液，在氮气气氛下，向溶液中加入过硫酸铵，过硫酸铵与吡咯单体的物质的量比为1:1，将混合溶液在0～5℃下搅拌反应6～12h，反应完成过滤洗涤，在真空干燥箱中60～80℃下干燥4～6h，得到聚吡咯； 将硅烷偶联剂KH-560与无水乙醇按体积比1:4～5配制成溶液,将生物基原料A浸入硅烷偶联剂溶液中，在70℃下搅拌3h，干燥后，得到表面改性前驱体B； 将聚吡咯过滤、洗涤、干燥后，与表面改性前驱体B、磷酸二氢铵、氧化铝进行混合搅拌，搅拌速度为200rmin，搅拌时间为1～2h，得到前驱体复合物C； S3：一次活化处理 在氮气气氛下，将前驱体复合物C在700℃～900℃温度下，活化1～3h，得到一次活化料D，并将其破碎至粒径大小为20～50目； S4：二次活化处理 将一次活化料D在保护气中，800℃～1000℃温度下活化6～10h得二次活化料E，活化气体温度为120～180℃，流量为200～500kgh； S5：酸洗烘干处理 将酸洗剂与二次活化料E混合后进行酸洗，温度为60℃～80℃，时间为1～3h，酸洗完成后洗涤至pH为中性，在100℃～200℃下烘干1～3h，得到固体产物F； S6：磨粉及钝化处理 通过气流磨将固体产物F分级得到粉料G，采用分阶段钝化的方式，先在氮气气氛中将粉料G升温至600～700℃并保温1～2h，然后切换为还原性气氛中继续升温至800～950℃进行钝化，钝化时长为2～4h，得到所述生物基硅碳负极多孔碳材料。

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