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龙图腾网获悉国家心血管病中心申请的专利基于磁共振参数的患者分类方法、装置、设备、介质获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120804919B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511287809.1，技术领域涉及：G06F18/243；该发明授权基于磁共振参数的患者分类方法、装置、设备、介质是由陆敏杰;周笛;樊晓寒设计研发完成，并于2025-09-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于磁共振参数的患者分类方法、装置、设备、介质在说明书摘要公布了：本申请公开了一种基于磁共振参数的患者分类方法、装置、设备、介质，所述方法包括：获取目标患者的目标磁共振参数；目标磁共振参数是基于样本患者的心脏再同步化标签和发生预设终点事件的真实结果，从多个预设磁共振参数中筛选的；目标磁共振参数包括：心肌应变参数、钆对比剂延迟强化结果、左室扭转参数；将目标患者的目标磁共振参数输入目标分类树，并采用目标分类树对目标患者进行分类，获得目标患者对应的目标分类结果；目标分类树是基于各所述目标磁共振参数的截止值和满足各所述截止值对进行心脏再同步化的影响，对预设分类树进行延展获得的；输出目标分类结果。本申请能够对患者进行更准确的分类。

本发明授权基于磁共振参数的患者分类方法、装置、设备、介质在权利要求书中公布了：1.一种基于磁共振参数的患者分类方法，其特征在于，包括： 获取目标患者的目标磁共振参数；所述目标磁共振参数是基于样本患者的心脏再同步化标签和发生预设终点事件的真实结果，从样本患者的多个预设磁共振参数中筛选的；所述目标磁共振参数包括以下至少一项：心肌应变参数、钆对比剂延迟强化结果、左室扭转参数； 将目标患者的目标磁共振参数输入目标分类树，并采用所述目标分类树对目标患者进行分类，获得目标患者对应的目标分类结果；所述目标分类树是基于各所述目标磁共振参数的截止值和满足各所述截止值对进行心脏再同步化的影响，对预设分类树进行延展获得的； 输出所述目标分类结果； 所述获取目标患者的目标磁共振参数之前，还包括： 根据样本患者的心脏再同步化标签，确定对照患者；所述对照患者的心脏再同步化标签为未植入； 根据对照患者发生预设终点事件的真实结果，确定各所述预设磁共振参数的截止值； 根据各所述截止值、以及样本患者的心脏再同步化标签和发生预设终点事件的真实结果，从样本患者的多个预设磁共振参数中筛选目标磁共振参数； 所述根据对照患者发生预设终点事件的真实结果，确定各所述预设磁共振参数的截止值，包括： 根据对照患者发生预设终点事件的真实结果，绘制各所述预设磁共振参数和对照患者发生预设终点事件的真实结果之间的受试者工作特征曲线； 根据各所述受试者工作特征曲线确定各所述预设磁共振参数的截止值；对于钆对比剂延迟强化结果LGE，截止值为8.0%，对于左室扭转参数torsion，截止值为0.34°cm，对于心肌应变参数GLS、GCS、GRS，截止值分别为-5.9%、-6.3%、8.0%； 所述根据各所述截止值、以及样本患者的心脏再同步化标签和发生预设终点事件的真实结果，从样本患者的多个预设磁共振参数中筛选目标磁共振参数，包括： 根据样本患者的心脏再同步化标签，以及各所述预设磁共振参数是否满足对应的截止值，从样本患者中确定各所述预设磁共振参数对应的第一类患者和第二类患者；所述第一类患者满足预设磁共振参数的截止值且心脏再同步化标签为已植入；所述第二类患者满足预设磁共振参数的截止值且心脏再同步化标签为未植入； 确定各所述预设磁共振参数对应的第一类患者和第二类患者发生预设终点事件的真实结果是否存在显著差异； 将对应的第一类患者和第二类患者发生预设终点事件的真实结果存在显著差异的预设磁共振参数，确定为所述目标磁共振参数； 所述确定各所述预设磁共振参数对应的第一类患者和第二类患者发生预设终点事件的真实结果是否存在显著差异，包括： 根据各所述预设磁共振参数对应的第一类患者和第二类患者发生预设终点事件的真实结果，确定各所述预设磁共振参数对应的第一类患者和第二类患者的Kaplan-Meier生存曲线的显著性值； 将Kaplan-Meier生存曲线的显著性值小于预设阈值的第一类患者和第二类患者，确定为发生预设终点事件的真实结果存在显著差异； 其中，Kaplan-Meier生存曲线的横坐标为随访人数，纵坐标为无事件生存率，其中，随访人数表示在第一类患者分组和第二类患者分组中，随着随访时间的增加，随访时长还未结束的人数，Kaplan-Meier生存曲线每下降一点表示在该分组中有一人在对应随访时长的该时间点发生预设终点事件，Kaplan-Meier生存曲线中的每个十字表示分组中有一人的对应随访时长在该时间点结束，并且，该人在对应随访时长内未发生预设终点事件； 所述采用所述目标分类树对目标患者进行分类，获得所述目标患者对应的目标分类结果，包括： 向目标分类树输入目标患者的初始分类结果； 若目标患者的初始分类结果为第一初始分类，则确定钆对比剂延迟强化结果是否满足截止值；满足所述钆对比剂延迟强化结果的截止值包括：钆对比剂延迟强化结果为阴性，钆对比剂延迟强化结果为阳性且强化百分比∈[0,8%； 若确定钆对比剂延迟强化结果满足截止值，则确定所述目标分类结果为第一分类结果和第二分类结果中的一个； 若确定钆对比剂延迟强化结果不满足截止值，则确定所述目标分类结果为第一分类结果和第二分类结果中的另一个； 若目标患者的初始分类结果为第二初始分类，则确定是否满足第一预设条件；所述第一预设条件为满足所述心肌应变参数的截止值或所述左室扭转参数的截止值； 若确定满足所述第一预设条件，则确定所述目标分类结果为第一分类结果和第二分类结果中的一个； 若确定不满足所述第一预设条件，则确定所述目标分类结果为第一分类结果和第二分类结果中的另一个； 对于左室扭转参数torsion，满足截止值是指torsion≤0.34°cm，不满足截止值是指torsion＞0.34°cm，对于心肌应变参数，满足截止值是指GLS≥-5.9%、GCS≥-6.3%、且GRS≤8.0%，不满足截止值是指GLS＜-5.9%、GCS＜-6.3%或GRS＞8.0%。

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