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广东宝粒金新材料科技有限公司付湘获国家专利权

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龙图腾网获悉广东宝粒金新材料科技有限公司申请的专利一种硅氧烷基导热防静电材料及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120699391B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511050390.8,技术领域涉及:C08L63/00;该发明授权一种硅氧烷基导热防静电材料及其制备方法是由付湘;刘小文;刘旻设计研发完成,并于2025-07-29向国家知识产权局提交的专利申请。

一种硅氧烷基导热防静电材料及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明涉及高分子复合材料技术领域,且公开了一种硅氧烷基导热防静电材料及其制备方法,包括以下重量组分:70‑80重量份的双酚A型环氧树脂E51、3‑5重量份的环氧封端二苯基三硅氧烷、15‑20重量份的甲基六氢苯酐固化剂、3‑6重量份的防静电剂、5‑8重量份的聚苯胺‑改性氧化石墨烯、0.4‑0.6重量份的柠檬酸、0.1‑0.2重量份的2,4,6‑三二甲氨基甲基苯酚促进剂。本发明的硅氧烷基导热防静电材料,具有较好的导热、防静电、拉伸效果。

本发明授权一种硅氧烷基导热防静电材料及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种硅氧烷基导热防静电材料,其特征在于,包括以下重量组分:70-80重量份的双酚A型环氧树脂E51、3-5重量份的环氧封端二苯基三硅氧烷、15-20重量份的甲基六氢苯酐固化剂、3-6重量份的防静电剂、5-8重量份的聚苯胺-改性氧化石墨烯、0.4-0.6重量份的柠檬酸、0.1-0.2重量份的2,4,6-三二甲氨基甲基苯酚促进剂; 所述防静电剂的制备方法为: S1.在氮气氛围下,向反应器中加入月桂酸、二乙烯三胺,搅拌混合,加热至125-130℃,此时反应器中开始有水汽出现,开动真空泵调节反应体系的真空度在0.05-0.07MPa,继续升温至140-160℃,反应2-3h,然后再升温至205-210℃反应4-4.2h,结束后冷却至115-120℃倒出,再冷却至室温得到月桂基咪唑啉中间体; S2.将月桂基咪唑啉中间体加入装有异丙醇溶剂的反应器中,加热至76-80℃,然后向其加入质量分数为16%的氯乙酸钠溶液,反应过程中用氢氧化钠溶液调节反应体系的pH值在8-8.5之间,保温反应3-4h,结束后减压蒸馏,将产物趁热倒出,冷却,得到季铵盐修饰胺基咪唑啉; S3.向60-70mL的N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入3-5mmol季铵盐修饰胺基咪唑啉和3.4-5.4mmol的4-乙烯基苯甲酰氯,搅拌溶解,继续加入0.2-0.3mmol吡啶催化剂,在室温下反应,结束后减压蒸馏,过滤,得到烯基修饰季铵化咪唑啉; S4.在氮气氛围下,将60-75mL无水乙醇、8-10mmol甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、4-6mmol苯乙烯、4-7mmol甲基丙烯酸羟乙基酯、2-3mmol烯基修饰季铵化咪唑啉依次加入反应器中,室温下搅拌混合,然后继续加入0.04-0.05g的引发剂,升温至70-75℃,反应6-7h,结束后冷却至室温,旋转蒸馏,除去溶剂,然后将浓缩液滴加至甲苯中进行沉析,将沉析后的产物放在真空干燥箱中80℃干燥25h,得到防静电剂;所述S1中月桂酸、二乙烯三胺的摩尔比为3mmol:3.6-3.9mmol; 所述S2中月桂基咪唑啉中间体、异丙醇、氯乙酸钠溶液的用量比为2-2.2mmol:50-65mL:4-4.5mmol; 所述S3中反应时间为4-7h; 所述S4中搅拌转速为200-210rmp; 所述S4中引发剂为偶氮二异丁腈。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人广东宝粒金新材料科技有限公司,其通讯地址为:523000 广东省东莞市黄江镇黄京坑清河路3号103室;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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