河北大学张江艳获国家专利权
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龙图腾网获悉河北大学申请的专利单dNTP缺失结合聚合酶/连接酶反应检测基因突变的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120442798B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510661786.X，技术领域涉及：C12Q1/6886；该发明授权单dNTP缺失结合聚合酶/连接酶反应检测基因突变的方法是由张江艳;刘金锭;成永强设计研发完成，并于2025-05-22向国家知识产权局提交的专利申请。
本单dNTP缺失结合聚合酶/连接酶反应检测基因突变的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于单dNTP缺失结合聚合酶连接酶反应检测基因突变的方法，涉及分子检测诊断技术领域。本发明根据突变型的目标核酸序列设计三条探针和两个Partzyme。以DNA目标核酸为模板，在DNA聚合酶的作用下进行基于碱基缺失的特异性延伸，同时在DNA连接酶的作用下进行特异性的连接反应，两个Partzyme会识别连接产物，组装形成活性MNAzyme切割信号探针，实时监测切割所产生的荧光信号，实现目标核酸的实时定量检测。本发明是一种实时检测方法，同时兼备聚合酶的特异性延伸和连接酶的特异性连接，提高了方法的特异性。
本发明授权单dNTP缺失结合聚合酶/连接酶反应检测基因突变的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于单dNTP缺失结合聚合酶连接酶反应检测基因突变的组合物，其特征在于，所述组合物包括探针组和酶系统组；所述探针组包括核酸探针1、2、3以及信号探针，所述酶系统组包括聚合酶、连接酶以及MNAzyme；其中： 所述探针1和突变型的目标核酸的一条链互补，所述探针2、3和目标核酸的另一条链互补，所述探针3和所述探针1互补，所述探针2和所述探针3之间相隔碱基； 所述MNAzyme包括PartzymeA和PartzymeB，所述PartzymeA和所述PartzymeB分别含有靶核酸识别臂、活性中心和信号探针识别臂，所述靶核酸识别臂与所述探针1及其延伸序列互补，所述信号探针识别臂与所述信号探针互补； 所述探针3的5ʹ末端碱基为设计缺失的dNTP碱基，并进行磷酸化修饰；所述探针2和所述探针3之间相隔1-5个碱基，且不能含有缺失的dNTP碱基。
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