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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一种化学酶级联体系合成手性1, 3-二取代四氢异喹啉的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119736228B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411924394.X，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权一种化学酶级联体系合成手性1, 3-二取代四氢异喹啉的方法是由饶义剑;袁振波;张洪辉设计研发完成，并于2024-12-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种化学酶级联体系合成手性1, 3-二取代四氢异喹啉的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种化学酶级联体系合成手性1,3‑二取代四氢异喹啉的方法，属于生物工程技术领域。本发明建立了一种酶级联催化制备手性1,3‑二取代四氢异喹啉的方法，将简单的非手性酮作为原料，通过筛选获得的转氨酶生成手性胺，再经B‑N环化反应得到手性亚胺，最后经亚胺还原酶生成1,3‑二取代四氢异喹啉。该方法产率高，最高可接近100％，且具有优异的非对映选择性与对映选择性，de值与ee值均接近99％，具有很好的应用价值与前景。

本发明授权一种化学酶级联体系合成手性1, 3-二取代四氢异喹啉的方法在权利要求书中公布了：1.一种合成1,3-二取代THIQ的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将转氨酶与底物在乳酸脱氢酶循环系统的参与下进行混合反应，得到产物胺2；所述底物为酮类1，D-丙氨酸或L-丙氨酸，磷酸吡哆醛；所述乳酸脱氢酶循环系统包括乳酸脱氢酶LDH、葡萄糖脱氢酶GDH、NADH、葡萄糖； 所述转氨酶以大肠杆菌EscherichiacoliBL21DE3为宿主，表达氨基酸序列如SEQIDNO.1所示的转氨酶ArRTA； 2将步骤1所得胺2与酰氯进行反应，收集反应产物，然后所得产物与三氯氧磷反应，收集反应产物亚胺3； 3将步骤2所得亚胺3作为底物，以亚胺还原酶蛋白和GDH循环系统进行催化反应，得到1,3-二取代THIQ；所述GDH循环系统包括葡萄糖脱氢酶GDH、NADP+、葡萄糖； 所述亚胺还原酶为以大肠杆菌EscherichiacoliBL21为宿主，表达的氨基序列如SEQIDNO.10所示的亚胺还原酶； 所述葡萄糖脱氢酶GDH为以大肠杆菌EscherichiacoliBL21为宿主，表达的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示的葡萄糖脱氢酶GDH； 所述乳酸脱氢酶LDH为以大肠杆菌EscherichiacoliBL21为宿主，表达的氨基酸序列如SEQIDNO.12所示的乳酸脱氢酶LDH； 所述酮类1为以下1a-1f至少一种： 。

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