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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种钴/铜-氮-碳中空多孔纳米微粒、制备方法及其在电催化氧还原中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118825300B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410790416.1，技术领域涉及：H01M4/90；该发明授权一种钴/铜-氮-碳中空多孔纳米微粒、制备方法及其在电催化氧还原中的应用是由张恺;林鸿燕设计研发完成，并于2024-06-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种钴/铜-氮-碳中空多孔纳米微粒、制备方法及其在电催化氧还原中的应用在说明书摘要公布了：一种由含氮碳化聚合物点与金属有机框架衍生的钴铜‑氮‑碳中空多孔纳米微粒、制备方法及其在电催化氧还原中的应用，属于氧还原电催化材料技术领域。首先是制备分散性良好的近似球形的N‑CPDs和含有钴铜锌离子的具有十二面体形貌的金属有机框架材料前驱体，然后在甲醇与水混合溶剂中反应生成MOFCo,Zn,Cu与N‑CPDs复合的纳米中空结构，最后在氩气氛围下高温热解，得到钴铜‑氮‑碳中空多孔纳米微粒。该材料用于制备电催化工作电极，表现出比商业20％PtC催化剂更优异的电催化活性、更好的稳定性和更高的耐甲醇性。因此，多孔中空纳米材料作为电催化氧还原的电极材料具有非常好的应用前景。

本发明授权一种钴/铜-氮-碳中空多孔纳米微粒、制备方法及其在电催化氧还原中的应用在权利要求书中公布了：1.一种由含氮碳化聚合物点与金属有机框架衍生的钴铜-氮-碳中空多孔纳米微粒的制备方法，其步骤如下： 1含氮碳化聚合物点的合成：将8~40mg苝-3,4,9,10-四羧酸二酐、50~350mgNaOH、0.5~5mL吡咯和10~50mL去离子水置于聚四氟乙烯高压釜中，在200~250℃烘箱中加热8~12h后自然冷却至室温，再转移至孔径3500Da的渗析袋中，在去离子水中持续渗析36~72h；最后将渗析溶液冷冻干燥，得到尺寸为8~12nm、近似球形的含氮碳化聚合物点； 2含有钴铜锌离子的金属有机框架材料的合成：将ZnNO32∙6H2O、CoNO32∙6H2O和CuNO32∙3H2O溶解在30~150mL甲醇中记为溶液A，将2-甲基咪唑溶解于30~150mL甲醇中记为溶液B，ZnNO32∙6H2O、CoNO32∙6H2O、CuNO32∙3H2O和2-甲基咪唑的摩尔比为1：1：1：12；将溶液A和溶液B分批混合，室温搅拌12~36h；将所得紫色混悬液离心得到紫色固体产物，用甲醇洗涤3~5次后在50~60℃下干燥，得到紫色粉末，即为含有钴铜锌离子的金属有机框架材料； 3由含氮碳化聚合物点与金属有机框架衍生的钴铜-氮-碳中空多孔纳米微粒的合成：将10~50mg含有钴铜锌离子的金属有机框架材料和20~100mg含氮碳化聚合物点加入到总体积20~100mL甲醇和去离子水的混合溶液中，然后在50~60℃条件下回流搅拌7~10h；将所得棕色混悬液离心得到棕色固体产物，用甲醇洗涤3~5次后在50~60℃下干燥，再在氩气条件下700~900℃高温热解2~3h，得到黑色的由含氮碳化聚合物点与金属有机框架衍生的钴铜-氮-碳中空多孔纳米微粒粉末。

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