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龙图腾网获悉湘潭大学申请的专利一种检测HPV-16的电化学DNA生物传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118746609B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410854572.X，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权一种检测HPV-16的电化学DNA生物传感器是由喻鹏;王玲;王之鹏设计研发完成，并于2024-06-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测HPV-16的电化学DNA生物传感器在说明书摘要公布了：本发明提供了一种检测人乳头瘤病毒16亚型HPV‑16的电化学DNA生物传感器，该传感器利用碱基互补配对使不同单链DNA进行特异性结合，当添加HPV‑16时，可引发DNA链置换反应使得电化学阻抗EIS响应增大。在一定范围内，随着HPV‑16浓度的增大，EIS响应信号也随之增大。本发明提供的电化学DNA生物传感器制备过程简单、操作方便、检测限低至33.8pM、检测速度快。

本发明授权一种检测HPV-16的电化学DNA生物传感器在权利要求书中公布了：1.一种检测HPV-16的电化学DNA生物传感器的制备方法，其特征在于，该电化学DNA生物传感器的制备方法如下： 1将玻碳电极GCE作为工作电极、饱和甘汞电极作为参比电极、铂电极作为对电极，构成三电极体系插入浓度为3mM的氯金酸溶液HAuCl4中，采用恒电位极化法，在玻碳电极表面沉积纳米金Au，得到修饰的玻碳电极为GCEAu； 2取8μLDNA1溶液滴加到GCEAu表面，室温避光反应12h后，用超纯水冲洗掉多余的DNA1，得到修饰的电极为GCEAuDNA1； 3取8μL6-巯基己醇MCH滴加到GCEAuDNA1电极表面，反应30min，封闭非特异性位点后，用超纯水冲洗掉多余的MCH，得到修饰的电极为GCEAuDNA1MCH； 4取10μLDNA2于离心管中，并在离心管中加入10μL3-N-吗啡啉-丙磺酸10mM，PH＝7.8，2.5μL硝酸银溶液，混合均匀，反应30min，然后加入2.5μL硼氢化钠溶液，反应30min，得到以DNA2为模板合成的银纳米团簇，即DNA2-AgNCs； 5取8μL步骤4得到的DNA2-AgNCs溶液，滴加到步骤3得到的GCEAuDNA1MCH电极表面，由于DNA2-AgNCs可以通过碱基互补配对与DNA1杂交，反应1h后，用超纯水冲洗电极表面，得到修饰的电极为GCEAuDNA1MCHDNA2-AgNCs。

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