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龙图腾网获悉广州市雷德生物科技有限公司申请的专利一种样本预处理方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117783516B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311853388.5，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权一种样本预处理方法及应用是由茹志伟;李妍;吴明;杨翔;楼建荣设计研发完成，并于2023-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种样本预处理方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种样本预处理方法及应用，样本预处理方法包括将微球活化，偶联捕获抗体，利用偶联有捕获抗体的微球与待测样本混合，反应充分后离心弃上清，获得待测浓缩样本。本发明一些实例的样本预处理方法，能够有效对大体积样本进行富集浓缩，提高检测灵敏度的问题，解决了现有问题当样本超过10ml时无法通过磁珠进行样本富集的问题。与常规的捕获抗体标记的磁珠富集技术相比，本发明样本检测方法使用的微球粒径更小，比表面积更大，可以更为有效地捕获样本中目标物，捕获同样量的目标物微球所需量相对于磁珠更少，微球与捕获抗体的质量比仅需为10：0.5~2，减少微球用量的同时显著提高了检测灵敏度。

本发明授权一种样本预处理方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种样本预处理方法，包括如下步骤： 1取2mg乳胶微球用MES稀释到2mgml，加入10ul10mgml的EDC和2.5ul10mgml的NHS，室温，30rpm转盘孵育30min；以20000g速度离心10min，弃上清；用1.0mlMES重悬微球，得到预处理液A； 2加入200ug捕获抗体2109混匀，超声；室温，30rpm转盘孵育60min； 3加入0.2ml10%BSA混匀，超声；室温，30rpm转盘孵育60min； 4以20000g速度离心10min弃上清，用1.0ml0.1M碳酸钠重悬乳胶微球； 5加入40ug第一接合体生物素混匀，超声；2～8℃静置孵育过夜，得到bio-2109-乳胶微球； 6bio-2109-乳胶微球加入1mlTBST+1%BSA洗涤3次； 7用缓冲液重悬bio-2109-乳胶微球，超声，2～8℃保存待用，bio-2109-乳胶微球保存浓度为1mgml，缓冲液：250mMTris-HCl，1000mMNaCl，0.5%Tween20,5%BSA，0.07%Procline300； 8取50ul浓度为1mgml的bio-2109-乳胶微球加10ml待测样本，置于转盘混匀仪上，室温旋转混匀30min；得到待测样本预处理液； 9以20000g速度离心10min，离心弃上清，获得待测浓缩样本。

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