买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉广西医科大学申请的专利一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117758439B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311708005.5，技术领域涉及：D04H1/42；该发明授权一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜及其制备方法是由高明;高志伟;卢俊宇;徐翠红;金玮茜;陈寅;关筱璇;雷豆豆;黄菲菲设计研发完成，并于2023-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种PCL‑BPNSs‑PDA@Mn33O44纳米纤维膜及其制备方法，本发明将PDA包裹于BPNSs、Mn33O44的表面，可有效降低Mn33O44的细胞毒性，使制得的BPNSs‑PDA@Mn33O44具备三种材料的特性，同时将BPNSs‑PDA@Mn33O44引入PCL中，利用静电纺丝方法制得具有促进伤口愈合能力的PCL‑BPNSs‑PDA@Mn33O44纳米纤维膜。

本发明授权一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： S1.将黑磷粉末分散于N-甲基吡咯烷酮中，避光条件下置于冰浴中用超声细胞破碎仪超声处理8-12小时，然后第一次离心8-12min得到上清液，将上清液第二次离心10min得到沉淀物，用无水乙醇洗涤沉淀物3次以除去N-甲基吡咯烷酮得到黑磷分散液，将黑磷分散液真空干燥至恒重后得到黑磷纳米片BPNSs；黑磷粉末、N-甲基吡咯烷酮的比例为10mg:1mL；超声细胞破碎仪的超声功率为200W；第一次离心时的离心速度为3000rmin；第二次离心时的离心速度为12000rmin； S2.将步骤S1所得BPNSs加入超纯水中，超声震荡3-5min得到分散均匀的BPNSs混悬液，将氨水和无水乙醇加入BPNSs混悬液中，磁力搅拌25-35min得到混合液一；氨水的质量浓度为20%，BPNSs、超纯水、氨水、无水乙醇的比例为35-45mg:18mL:150μL:8mL； S3.将盐酸多巴胺溶解于超纯水中得到多巴胺溶液，将多巴胺溶液滴加入步骤S2所得混合液一中，搅拌20-24h得到混合液二；盐酸多巴胺、超纯水的比例为100mg:1mL，盐酸多巴胺、BPNSs的质量比为49-51:4； S4.将硝酸锰溶解于超纯水中得到硝酸锰溶液，将硝酸锰溶液滴加入步骤S3所得混合液二中，磁力搅拌6-24h得到混合液三；硝酸锰、超纯水的比例为10mg:1mL，硝酸锰、盐酸多巴胺的质量比为1:10； S5.将抗坏血酸溶解于超纯水中得到抗坏血酸溶液，将抗坏血酸溶液滴加入步骤S4所得混合液三中，搅拌6-24h后离心10min，弃去上清液后将沉淀重悬，同样的方法离心2-4次后得到沉淀物，将沉淀物真空干燥至恒重后得到BPNSs-PDA@Mn3O4；抗坏血酸、超纯水的比例为10mg:1mL，抗坏血酸、盐酸多巴胺的质量比为1:10； S6.将步骤S5所得BPNSs-PDA@Mn3O4加入六氟异丙醇中，搅拌10-15h后超声处理25-35min后加入PCL水溶液，搅拌10-15h后超声处理25-35min得到静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液置于静电纺丝机的注射器上进行静电纺丝得到纤维膜，将纤维膜置于真空干燥箱中干燥至恒重得到PCL-BPNSs-PDA@Mn3O4纳米纤维膜；PCL水溶液的质量浓度为8%，BPNSs-PDA@Mn3O4、六氟异丙醇、PCL水溶液的比例为10mg:1mL:100mg；搅拌时的搅拌速度为300rmin；超声处理时的超声功率为120W。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人广西医科大学，其通讯地址为：530000 广西壮族自治区南宁市双拥路22号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。