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弗拉芒区生物技术研究所;布鲁塞尔自由大学;牛津纳米孔科技公开有限公司汉·瑞曼特获国家专利权

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龙图腾网获悉弗拉芒区生物技术研究所;布鲁塞尔自由大学;牛津纳米孔科技公开有限公司申请的专利突变CSGG孔获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117700500B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311730120.2,技术领域涉及:C07K14/245;该发明授权突变CSGG孔是由汉·瑞曼特;拉科马·贾亚辛格;斯蒂芬·霍沃卡;伊丽莎白·杰恩·华莱士;詹姆斯·安东尼·克拉克;理查德·乔治·汉布利;乔纳森·班克兹·皮尤设计研发完成,并于2015-09-01向国家知识产权局提交的专利申请。

突变CSGG孔在说明书摘要公布了:本发明涉及位于外模outermembrane‑located的脂蛋白CsgG的突变形式,特别是在Tyr51、Asn55和Phe56中一个或多个位置处的改性。本发明还涉及使用所述突变CsgG进行的分析物检测和表征。

本发明授权突变CSGG孔在权利要求书中公布了:1.一种用于确定目标多核苷酸的一个或多个特征的方法,包括: a在施加的电势下使所述目标多核苷酸与膜内的突变CsgG孔接触,使得所述目标多核苷酸结合在所述突变CsgG孔中或移动通过所述突变CsgG孔,其中所述膜是合成的或是分离的、天然存在的脂质双层;和 b当所述多核苷酸结合在所述突变CsgG孔中或移动通过所述突变CsgG孔时进行一次或多次电测量,从而确定所述多核苷酸的一个或多个特征,其中所述目标多核苷酸的所述一个或多个特征选自i所述多核酸的长度,ii所述多核苷酸的同一性,iii所述多核苷酸的序列,iv所述多核苷酸的二级结构和v所述多核苷酸是否被修饰,其中所述突变CsgG孔包括至少一种突变CsgG单体,所述突变CsgG单体选自: CsgG-Eco-F56A、CsgG-Eco-F56A-N55S和CsgG-Eco-F56A-N55S-Y51A; CsgG-Eco-Y51N-F56A-D149N-E185R-E201N-E203N-StrepllC、 CsgG-Eco-N55A-StrepllC、CsgG-Eco-N55S-StrepllC、CsgG-Eco-Y51N-StrepllC、CsgG-Eco-Y51A-F56A-StrepllC、CsgG-Eco-Y51A-F56N-StrepllC、 CsgG-Eco-Y51A-N55S-F56A-StrepllC、CsgG-Eco-Y51A-N55S-F56N-StrepllC、CsgG-Eco-F56H-StrepllC、CsgG-Eco-F56Q-StrepllC、CsgG-Eco-F56T-StrepllC、CsgG-Eco-S54PF56A-StrepllC、CsgG-Eco-Y51TF56A-StrepllC、 CsgG-Eco-F56P-StrepllC、CsgG-Eco-F56A-StrepllC、CsgG-Eco-Y51TF56Q-StrepllC、CsgG-Eco-N55SF56Q-StrepllC、CsgG-Eco-Y51TN55SF56Q-StrepllC、 CsgG-Eco-F56QN102R-StrepllC、CsgG-Eco-Y51QF56Q-StrepllC和CsgG-Eco-Y51AF56Q-StrepllC,其中StrepllC为SEQIDNO:435并且连接在C末端;以及 CsgG-ΔΡΥΡΑ,其中收缩结构环中的序列PYPA残基50-53被GG取代。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人弗拉芒区生物技术研究所;布鲁塞尔自由大学;牛津纳米孔科技公开有限公司,其通讯地址为:比利时根特;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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