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龙图腾网获悉华东师范大学申请的专利一种降解磷酸氯喹的BN-g-C3N4/Cs3Bi2Br9复合光催化剂及合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117504916B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311729675.5，技术领域涉及：B01J27/24；该发明授权一种降解磷酸氯喹的BN-g-C3N4/Cs3Bi2Br9复合光催化剂及合成方法是由陆雪琴;甄广印;衡世亮;夏梦亭;王健东;陈雪;张淑婷设计研发完成，并于2023-12-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种降解磷酸氯喹的BN-g-C3N4/Cs3Bi2Br9复合光催化剂及合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种降解磷酸氯喹的BN‑g‑C33N44Cs33Bi22Br99复合光催化剂及合成方法。所述的BN‑g‑C33N44Cs33Bi22Br99复合光催化剂，通过扫描电镜显示，Cs33Bi22Br99原位生长在BN‑g‑C33N44表面，两种单体形成复合材料，两者的大小和形貌并未发生明显改变。本发明提供的复合光催化剂合成方法简便，光催化活性高，易于放大，具备良好的稳定性和可重复使用等优点，具有良好的工程应用前景。

本发明授权一种降解磷酸氯喹的BN-g-C3N4/Cs3Bi2Br9复合光催化剂及合成方法在权利要求书中公布了：1.一种BN-g-C3N4Cs3Bi2Br9复合光催化剂在降解磷酸氯喹的应用，其特征在于，所述复合光催化剂的制备包括如下步骤： 步骤1：g-C3N4的合成 称取三聚氰胺，放置到坩埚中，使用管式炉在空气氛围下以5-10℃min升温速度到520-550℃，加热保持3-5h后冷却至室温取出，研磨备用； 步骤2：BN-g-C3N4的合成 称取g-C3N4和硼氢化钠质量比0.8-1:0.5-0.7放置于研钵中，研磨5-10min后将粉末转移至坩埚中，在管式炉中在氮气的保护下以5-10℃min升温速度到300-500℃，加热1-2h后冷却至室温取出，研磨备用； 步骤3：添加100-200ml异丙醇作为溶剂，加入50-150g的BN-g-C3N4搅拌1~2h，搅拌方式为磁力搅拌器搅拌，搅拌速度800~900rpm记为溶液A1；在10-500ml二甲基亚砜加入CsBr和BiBr3质量比为62.6~125.3∶89.6~179.3，充分溶解后记为溶液A2；将溶液A2缓慢滴加到溶液A1中，淡黄色晶体析出，搅拌2~3h反应结束； 步骤4：离心洗涤回收固体粉末 具体为：离心机转速为6000~8000rpm，离心时间5~10min，IPA洗3~5次，最后放入真空干燥箱中，干燥温度60~80℃，干燥时间12~15h，研磨；制得所述BN-g-C3N4Cs3Bi2Br9复合光催化剂； 将所制得的催化剂置于浓度为5~20mgL的磷酸氯喹废水中，混合均匀后，黑暗吸附30-60min，达到吸附平衡后，打开低功率白光LED照射，照射时间5-60min；其中，所述催化剂质量∶废水体积比例关系为5-100mg∶50-100mL；在低功率白光LED照射下，所述催化剂产生大量的活性氧催化氧化磷酸氯喹母体降解，降解效率在光照60min达到68.5-98.6%。

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