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龙图腾网获悉微境生物医药科技(上海)有限公司申请的专利组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116867776B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280016133.0，技术领域涉及：C07D401/12；该发明授权组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用是由谢雨礼;曹刚;樊后兴;钱立晖设计研发完成，并于2022-03-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用。具体的，涉及一种通式I所示的化合物、其药学上可接受的盐及其制备方法与应用。该类化合物对组蛋白去乙酰化酶具有很好的抑制作用，从而可用作肿瘤和相关疾病的治疗。

本发明授权组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用在权利要求书中公布了：1.一种如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐： 通式I中： X1、X2和X3独立地选自-CR5＝； A和B以单键相连或以双键相连： 当A和B以单键相连时，A选自-CH2-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NCH3-，B选自-CH2-、-CHCH3-、-CCH32-、-CHCF3-、-CHCN-或 当A和B以双键相连时，A选自-CH＝、-CCH3＝、-CCF3＝、-CCN＝或-N＝，B选自-CH＝、-CCN＝、-CC1-3烷基＝、-CC1-3卤代烷基＝或-CC3-6环烷基＝； Y选自化学键、-CH2-、-CHCH3-、-CCH32-、-CHC2H5-、-CC2H52-、-CHCF3-、-CHCH2CF3-、-CH2CH2-、-CCH32CH2-或 L为苯基，所述苯基可被1-3个下述基团所取代：H、卤素、CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基或C1-3卤代烷氧基，当被多个取代基取代时，所述取代基可以相同或不同； R1选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、-C1-6亚烷基-NR6R7、-O-C1-6亚烷基-NR6R7、-NHCO-C1-6亚烷基-NR6R7、-NHCOR8、-CONR6R7、-NR6R7、-CONHR8、苯基或5-7元杂芳基，所述苯基或5-7元杂芳基均可被1-3个下述基团所取代：H、卤素、CN、OH、C1-3烷基、C1-3烷氧基、-C1-3亚烷基-NR6R7或-NR6R7，当被多个取代基取代时，所述取代基可以相同或不同； R2选自H； R3和R4独立地选自H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C3-6环烷基； R5选自H、卤素、CN、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基或C3-6环烷基； R6和R7独立地选自H、C1-6烷基、CN取代C1-6烷基、砜基取代C1-6烷基或C3-6环烷基；或R6和R7与所相连的N原子一起环合形成4-7元杂环基，所述4-7元杂环基可被1-3个选自下列的基团所取代：卤素、CN、OH、C1-3烷基、C1-3卤代烷基或C1-3烷氧基，当被多个取代基取代时，所述取代基可以相同或不同； R8选自苯基、5-7元杂芳基、-C1-6亚烷基-苯基或-C1-6亚烷基-5-7元杂芳基，所述苯基或5-7元杂芳基均可被1-3个下述基团所取代：H、卤素、CN、OH、C1-3烷基、C1-3烷氧基、-C1-3亚烷基-NR6R7或NR6R7，当被多个取代基取代时，所述取代基可以相同或不同。

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