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龙图腾网获悉中国科学院过程工程研究所;中国科学院近代物理研究所;先进能源科学与技术广东省实验室申请的专利一种挥发性裂变产物捕集装置及捕集方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116764431B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310671587.8，技术领域涉及：B01D53/86；该发明授权一种挥发性裂变产物捕集装置及捕集方法是由王勇;陆亚男;杨磊;麻礼东;袁方设计研发完成，并于2023-06-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种挥发性裂变产物捕集装置及捕集方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种用于乏燃料干法后处理中产生的挥发性裂变产物捕集装置和捕集方法，该装置包括催化反应装置、干燥器1、固定床吸附装置1、液体吸附装置、干燥器2及固定床吸附装置2，通过模拟流出物包括放射性氚、碳14、碘129和惰性气体Kr和Xe，分别以非放射性的氢气、二氧化碳、甲基碘、Kr和Xe的混合气作为模拟气源，通过各部件对混合气中的各物质进行分类协调吸收，最终达到模拟各流出物吸附捕集效率均不小于90％的指标，通过模拟可以实现本发明装置对乏核燃料后处理过程中产生的可挥发放射性流出物的高效吸附捕集。

本发明授权一种挥发性裂变产物捕集装置及捕集方法在权利要求书中公布了：1.一种挥发性裂变产物捕集方法，其特征在于，挥发性裂变产物捕集装置包括顺次连接的混气罐、催化反应装置、干燥器1、固定床吸附装置1、液体吸附装置、干燥器2和固定床吸附装置2，以非放射性的H2、CO2、CH3I、Kr和Xe作为模拟气源，模拟放射性3H、14C、129I、85Kr和85Xe；包括如下步骤： 1将H2体积浓度为0.0005~0.20%，CO2体积浓度为0.50~15.0%，CH3I体积浓度为0.008~2.0%，Xe体积浓度为0.04~4.0%，Kr体积浓度为0.004~0.4%，N2体积浓度为76~80%，余量为氧气的混合气体与载气在混气罐内进行混合之后共同排入到所述催化反应装置中，其中混合气体的流量为50~200mLmin；载气的流量为100~400mLmin； 2在催化反应装置中，通过加热装置将催化反应装置内的催化温度加热至150~400℃，并利用内部装填的贵金属催化剂对进入到催化反应装置中的气体中的H2催化氧化为H2O，所述贵金属催化剂的用量为10~40g，然后将反应后的气体排出并排入到干燥器1内，贵金属催化剂为Pt-Pd复合负载氧化铝固体粉末，其中Pt的含量为1~3wt%，Pd的含量为2~5wt%，余量为负载的氧化铝； 3利用干燥器1内设置的加热装置将干燥器1内的温度加热至130~160℃，利用干燥器1内的干燥硅胶对排入气体中的H2O进行吸附，干燥硅胶的用量为5~20g，然后将处理后的气体排入到固定床吸附装置1中； 4利用固定床吸附装置1设置的加热装置将固定床的床层温度加热至170~200℃，利用固定床中的银基吸附剂对排入气体中的CH3I进行吸附，然后将处理后的气体排入到液体吸附装置中； 5步骤4处理之后的气体通过液体吸附装置设置的气体通入管排入，通过氢氧化钠溶液对气体中的CO2进行吸附，其中氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为30~48%，用量为300~1000mL，然后将处理后的气体通过气体排出管排入到干燥器2中； 6利用干燥器2内设置的加热装置将干燥器2内的温度加热至130~160℃，利用干燥器2内的吸附剂对排入气体中的H2O进行吸附，然后将处理后的气体排入到固定床吸附装置2中； 7固定床吸附装置2内部填装有活性炭纤维，活性炭纤维的单丝直径为10~20μm，平均孔径为1~4nm，比表面积为1000~1200m2g；活性炭纤维中的超微孔能够对XeKr进行较高吸附；设置固定床吸附装置2中的吸附温度为0~30℃，通过活性炭纤维对排入气体中的Kr和Xe进行吸附，然后将气体排出； 8对从固定床吸附装置2排出的气体进行检测。

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