暨南大学冯鹏举获国家专利权
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龙图腾网获悉暨南大学申请的专利一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116043242B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211526543.8，技术领域涉及：C25B3/05；该发明授权一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法是由冯鹏举;张志成;文林子;孙承博设计研发完成，并于2022-11-30向国家知识产权局提交的专利申请。
本一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法在说明书摘要公布了：本发明首先公开一类多取代苯酚衍生物及其电化学制备方法，该方法以2‑苯并[d]噻唑‑2‑基‑4‑取代基苯酚，取代吡唑或苯并咪唑为原料，四丁基四氟硼酸铵为电解质，六氟异丙醇和二氯甲烷体积比为7：3的混合液为溶剂，在空气氛围，室温条件下直接电解反应，得到式一或式二所示的目标产物，研究发现此类产物具有良好的固体荧光，在四氢呋喃和水的体系中表现出聚集诱导发光的性质。本发明的方法具有操作简单，底物官能团兼容性好，条件温和，生成工艺成本低、环境友好的优点。
本发明授权一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法在权利要求书中公布了：1.一类多取代苯酚衍生物的电化学制备方法，其特征在于，其结构式如下图式一或式二，原料结构特征如下图式三和式四；式一和式三中，R2为氢时，R1选自下述基团中的任一种：氟，氯，溴，碘，氢，甲基，硝基，氰基，酯基；式二和式四中，R3选自甲氧基，硫甲基，二甲基叔丁基硅醚基; 利用以下电化学合成步骤合成此类化合物： 合成步骤包括： 步骤1：将反应原料2-苯并[d]噻唑-2-基-4-取代基苯酚式四，取代吡唑式三或苯并咪唑，电解质四丁基四氟硼酸铵溶解在体积比7比3的六氟异丙醇和二氯甲烷混合溶剂中，置于圆底烧瓶中用磁力搅拌子搅拌；所用两种反应原料和电解质的摩尔比是1：1：2，相对于某一反应物反应液的摩尔浓度为0.25molL； 步骤2：全部混合物在室温下空气中搅拌以铂板为阳极及铂板电极为阴极，将反应混合物在室温下在恒定的电池电位下搅拌和电解；当用薄层色谱版监测反应，发现2-苯并[d]噻唑-2-基-4-取代基苯酚式四消耗完全时，直接真空浓缩反应液，浓缩物经层析柱分离提纯，多取代苯酚衍生物。
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