深圳先进技术研究院万晓春获国家专利权
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龙图腾网获悉深圳先进技术研究院申请的专利CAR-T和CAR-M联用在制备抗肿瘤药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115212299B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210703429.1，技术领域涉及：A61K40/31；该发明授权CAR-T和CAR-M联用在制备抗肿瘤药物中的应用是由万晓春;陈有海;刘茂玄;戴昆;刘骏晨设计研发完成，并于2022-06-21向国家知识产权局提交的专利申请。
本CAR-T和CAR-M联用在制备抗肿瘤药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了CAR‑T和CAR‑M联用在制备抗肿瘤药物中的应用，CAR‑T为经嵌合抗原受体修饰的T细胞，嵌合抗原受体一级蛋白结构从氨基端到羧基端顺次为：信号肽、NKG2D胞外区、铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号区和胞内信号区；CAR‑M为经嵌合抗原受体修饰的巨噬细胞，嵌合抗原受体一级蛋白结构从氨基端到羧基端顺次为：信号肽、NKG2D胞外区、铰链区、跨膜区和胞内信号区；NKG2D胞外区为人NKG2D胞外域，氨基酸序列如SEQIDNO.2所示。CAR‑T和CAR‑M联用将CAR‑M改善肿瘤微环境的能力与CAR‑T直接杀伤肿瘤细胞的能力相结合，可以实现对肿瘤细胞的强力高效杀伤，极大提高疗效。
本发明授权CAR-T和CAR-M联用在制备抗肿瘤药物中的应用在权利要求书中公布了：1.CAR-T和巨噬细胞联用在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述CAR-T为经嵌合抗原受体修饰的T细胞，所述嵌合抗原受体一级蛋白结构从氨基端到羧基端顺次为：信号肽、NKG2D胞外区、铰链区、跨膜区、胞内共刺激信号区和胞内信号区； 所述信号肽源于人CD8α，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述NKG2D胞外区为人NKG2D的胞外域，其氨基酸序列如SEQIDNO.2所示； 所述铰链区源于人CD8α，其氨基酸序列如SEQIDNO.3所示； 所述跨膜区源于人CD8α，其氨基酸序列如SEQIDNO.4所示； 所述胞内共刺激信号区选自4-1BB，其氨基酸序列如SEQIDNO.11所示； 所述胞内信号区为CD3ζ，其氨基酸序列如SEQIDNO.5所示； 所述CAR-T和巨噬细胞的细胞数量之比为1：1； 所述肿瘤为前列腺癌。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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