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龙图腾网获悉山东大学申请的专利一种多组分光固化复合陶瓷的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120864893B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511384377.6，技术领域涉及：C04B35/597；该发明授权一种多组分光固化复合陶瓷的制备方法是由张光磊;白乐天;郝亚龙;杜善国;李海平;段尊斌设计研发完成，并于2025-09-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多组分光固化复合陶瓷的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种多组分光固化复合陶瓷的制备方法，通过在多组分陶瓷粉体中加入正硅酸乙酯，得到改性陶瓷粉体，再将其与光敏树脂预聚物、分散剂、稀释剂、光引发剂混合均匀，随后依次经过DLP光固化3D打印、脱脂、烧结后得到复合陶瓷。本发明利用正硅酸乙酯的水解缩合特性，使其在不同陶瓷粉体表面反应，均匀包覆二氧化硅层，可改善因粉体折射率、吸光度及反应敏感度差异导致的固化不均的现象；该层具有低折射率，还能解决非氧化物陶瓷固化深度不足的问题。此外，在烧结时，二氧化硅层与CeO22和Y22O33形成Y‑Ce‑Si‑O三元低共熔体系，降低液相起始温度，进一步促进烧结致密化，为复合陶瓷、高熵陶瓷3D打印提供可行方案。

本发明授权一种多组分光固化复合陶瓷的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种多组分光固化复合陶瓷的制备方法，其特征在于，按照如下步骤顺序依次进行： S1、制备改性陶瓷粉体； S11、将Si3N4、AlN和Al2O3混合均匀后得到混合陶瓷粉体，将混合陶瓷粉体和烧结助剂共同加入无水乙醇中，混合陶瓷粉体与无水乙醇的固液比为0.3~0.5 gmL，得固液混合物； S12、将氧化锆研磨珠与固液混合物置于球磨机中，氧化锆研磨珠与固液混合物中混合陶瓷粉体的质量比为3：1，于200~250 rmin下球磨2 h，然后向其中加入正硅酸乙酯溶液，所述混合陶瓷粉体与正硅酸乙酯溶液的固液比为2~5 gmL，得改性前驱体混合液； 所述正硅酸乙酯溶液的制备过程为：将无水乙醇与去离子水混合均匀后，使用HCl调节溶液pH至3，向其中缓慢倒入正硅酸乙酯，于10~30 rpm下搅拌0.5 h；所述无水乙醇与去离子水、正硅酸乙酯的体积比为5：10：1； S13、将改性前驱体混合液置于容器中并于50~80℃下水浴加热并搅拌3~6 h，使用乙醇离心洗涤，直至离心管上层清液完全透明、无浑浊，得改性陶瓷粉体前驱体；将改性陶瓷粉体前驱体置于烘箱中，于70~90℃下干燥10~12 h，将烘干物研磨至100目，得改性陶瓷粉体； S2、制备光固化陶瓷浆料； S21、将光敏树脂预聚物、分散剂、稀释剂和光引发剂混合均匀，得混合物； 所述光敏树脂预聚物的制备过程为：将多官能团树脂单体与单官能团树脂单体按照质量百分比7：3混合均匀后，于230 rmin球磨0.5~1 h，得光敏树脂预聚物； 所述多官能团树脂单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、1,6‑己二醇二丙烯酸酯中的至少两种；所述单官能团树脂单体为N‑乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸异冰片酯、4‑丙烯酰吗啉、N,N‑二甲基丙烯酰胺中的至少一种； S22、向混合物中分批加入上述改性陶瓷粉体，搅拌均匀后，于200~250 rmin下球磨3~6 h，真空除泡后得固相含量为40~45 vol.%的光固化陶瓷浆料； S3、制备复合陶瓷生坯； 以上述光固化陶瓷浆料为原料，使用DLP光固化打印机进行3D打印，得复合陶瓷生坯； S4、制备复合陶瓷； 将复合陶瓷生坯于氮气气氛下进行脱脂和烧结处理，得复合陶瓷； 所述烧结过程按照如下步骤顺序依次进行： a第一升温阶段，以10~15℃min的升温速率由室温升温至800~1000℃，保温0.5~1 h； b第二升温阶段，以5~10℃min的升温速率由800~1000℃升温至1300~1400℃，保温0.5~1 h； c第三升温阶段，以2~5℃min的升温速率由1300~1400℃升温至1600~1850℃，保温3~5 h； d降温阶段，随炉冷却至室温。

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