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龙图腾网获悉中国科学院东北地理与农业生态研究所申请的专利一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120310956B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510773477.1，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器及其应用是由张迪鸣;叶景;刘春艳;冯献忠设计研发完成，并于2025-06-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器及其应用在说明书摘要公布了：一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器及其应用，属于电化学传感器技术领域。本发明为解决现有技术中单核苷酸多态性检测方法存在特异性和准确性低、处理时间长、成本高的技术问题，提供了一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器，所述基因芯片生物传感器包含DNAzyme分子探针SNP识别体系和固液相混合催化网络体系。本发明提供了一种无蛋白酶且基于空间导向的生物传感策略，利用基于DNAzyme探针的分子开关实现精确的SNP识别，并利用空间位阻的并行扩增系统来增强信号放大，同时抑制背景噪声，从而显著提高检测性能；本发明提供的基因芯片生物传感器可应用于作物改良及其他应用中的基因分型和性状选择。

本发明授权一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器及其应用在权利要求书中公布了：1.一种基于DNAzyme的基因芯片生物传感器，其特征在于，所述基因芯片生物传感器包含DNAzyme探针SNP识别体系和燃料链Fuel引导的固液相混合催化网络；所述DNAzyme探针SNP识别体系包括MTzy发夹探针和WTzy发夹探针； 所述MTzy发夹探针是根据SNP突变型核苷酸序列设计获得，具体步骤为：将SNP突变型核苷酸序列从SNP突变位点处分为上游b’序列和下游a’序列，所述MTzy发夹探针包含a、b、c、d四个部分；a和c部分为MTzy发夹探针的茎段，其中，a部分还包含一个15nt的凸起环，以及其凸起环两侧各含有10nt的核苷酸，该凸起环作为10‑23 DNAzyme探针的催化核心；b部分是一个含有“TTTT”序列的环部；c部分是与a部分凸起环两侧序列互补，所述a部分凸起环两侧序列与下游a’序列相同；d部分含有8个碱基支点序列组成的toehold，d部分与SNP突变位点及上游b’序列互补，且d部分第一个碱基与SNP突变位点互补； 所述WTzy发夹探针是根据WT野生型核苷酸序列设计获得，具体步骤为：将WT野生型核苷酸序列从未突变的SNP位点处分为上游b’序列和下游a’序列，所述WTzy发夹探针包含a、b、c、d四个部分；a和c部分为WTzy发夹探针的茎段，其中，a部分还包含一个15nt的凸起环，以及其凸起环两侧各含有10nt的核苷酸，该凸起环不具有10‑23 DNAzyme的催化活性；b部分是一个含有“TTTT”序列的环部；c部分是与a部分凸起环两侧序列互补，所述a部分凸起环两侧序列与下游a’序列相同；d部分含有8个碱基支点序列组成的toehold，d部分与未突变的SNP位点及上游b’序列互补，且d部分第一个碱基与未突变的SNP位点互补； 所述燃料链Fuel引导的固液相混合催化网络由燃料链Fuel和电化学三电极体系组成，所述燃料链Fuel是根据SNP突变型核苷酸序列设计获得，由两个RNA碱基修饰的核苷酸序列组成，所述核苷酸序列分别与MTzy发夹探针a部分凸起环两侧序列互补，作为DNAzyme酶切反应的底物； 所述电化学三电极体系为工作电极、对电极和参比电极；所述对电极为铂丝电极，所述参比电极为银氯化银电极； 所述工作电极由修饰电极和信号分子发夹组成； 所述信号分子发夹的制备步骤为：将血红素与预处理后的SWCNT溶液按照1:3的混合体积比混合，超声处理至分散均匀，室温孵养1 h，离心，清洗，获得Hemin@SWCNT原液；将上述Hemin@SWCNT、40 mM EDC偶联剂、15 μM氨基修饰的发夹DNA按照200：200：6的体积比混合进行超声处理，所述氨基修饰的发夹DNA为H2发夹或H4发夹，25℃振荡1 h，离心，分别获得Hemin@SWCNT‑H2和Hemin@SWCNT‑H4信号分子发夹； 所述修饰电极的制备步骤为：将5’端修饰巯基的H1、H3和H5发夹在室温下用50 mM的TCEP处理1 h，将上述H1、H3和H5发夹等比例混合至终浓度为0.8 μM，获得发夹混合液；取上述发夹混合液滴加于打磨镀金处理玻碳电极GCEAu表面，4℃孵育过夜，获得GCEAuH135电极；在GCEAuH135电极上继续滴加8 μL 1 mM MCH，25℃反应30分钟，洗涤，获得GCEAuH135MCH修饰电极。

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