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龙图腾网获悉浙江工业大学申请的专利硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119793490B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411991002.1，技术领域涉及：B01J27/045；该发明授权硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂及其制备方法和应用是由张群峰;张西澳;王清涛;丰枫;卢春山;李小年设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂及其制备方法和应用。所述制备方法包括具体如下步骤：获得硫掺杂活性炭载体；通过浸渍法将钯金属前驱体化合物负载到硫掺杂活性炭载体上；利用液相还原剂进行还原，得到硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂。本发明提供了所述的硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂在加氢法合成1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮中的应用，在较温和的条件下表现出优异的活性以及高选择性，并缩短反应时长，且具有良好的催化稳定性。

本发明授权硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂在加氢法合成1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮中的应用，其特征在于：所述的应用包括具体如下步骤：向反应釜中依次加入2‑咪唑烷酮、去离子水、硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂、甲醛溶液，在130‑160 ℃、氢气压力为1‑5 MPa和机械搅拌的条件下进行连续加氢反应，合成1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮；所述硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂的制备方法包括如下步骤： 1将硫原子前驱体溶解于去离子水中，加入完全干燥的活性炭，充分搅拌6‑12 h，然后加热升温至60‑80 ℃蒸干水分，得到固体混合物A；所述的硫原子前驱体选自Na2SO4、Na2S、NaHSO3、Na2SO3、Na2S2O3、K2SO4、K2S、KHSO3、K2SO3、K2S2O3、H2SO4、甲基磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、α‑萘磺酸、β‑萘磺酸、2‑巯基乙醇、二甲基砜、苯基乙烯基砜、十二烷基硫酸钠中的至少一种；所述硫原子前驱体与活性炭按照硫原子的理论掺杂量y%=mSmS+m活性炭×100%=2‑10%投料，其中mS是指加入的硫原子前驱体中含有的S元素的质量； 2将固体混合物A置于真空烘箱中干燥；随后置于管式炉中，在惰性气氛下于500‑800 ℃煅烧3‑5 h，待冷却至室温，得到硫掺杂活性炭载体； 3将硫掺杂活性炭载体加入适量去离子水中，在室温下搅拌分散均匀，得到悬浊液B； 另将钯金属前驱体化合物加入至适量去离子水中，加热升温至60‑80 ℃保持搅拌1‑3 h，得到溶液C；随后将悬浊液B加热升温至60‑80 ℃，将溶液C逐滴加入悬浊液B，浸渍3‑5 h；所述悬浊液B和溶液C按照使Pd的理论负载量x%=mPdmPd+m硫掺杂活性炭载体×100%=3‑10%投料，其中mPd是指溶液C中含有的Pd元素的质量，m硫掺杂活性炭载体是指悬浊液B中含有的硫掺杂活性炭载体的质量； 4经步骤3充分浸渍后，加入适量碱液至悬浊液B中，调节悬浊液B的pH值为8‑11，然后静置1.5‑2 h；随后加热升温至60‑80 ℃，将适量含液相还原剂的水溶液缓慢滴加至悬浊液B中充分还原；将悬浊液B进行冷却、抽滤，同时用去离子水反复洗涤滤饼至滤液的pH呈中性；将滤饼干燥得到硫掺杂活性炭负载钯金属催化剂。

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