西部(重庆)科学城种质创制大科学中心王德寿获国家专利权
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龙图腾网获悉西部(重庆)科学城种质创制大科学中心申请的专利一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119570863B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411811485.2，技术领域涉及：C12N15/89；该发明授权一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法是由王德寿;徐震;陶文静;卓玛;陈颖设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法，属于鱼类培育技术领域。具体包括以下步骤：1以pomc基因第三外显子上如SEQIDNO.1所示的片段作为gRNA靶点序列；2设计合成gRNA引物序列；3采用gRNA引物序列和gRNA质粒扩增后经转录纯化获得gRNA片段；4通过基因编辑将gRNA片段转入罗非鱼的受精卵中，获得F00代阳性鱼；5将F00代阳性雄鱼与野生型雌鱼杂交，筛选出F11代亲鱼，再通过F11代亲鱼培育获得纯合缺失突变的F22代罗非鱼。本发明首次在尼罗罗非鱼中建立了pomc纯合敲除系，这种新的快长品系是一个完全的基因功能缺失模型，成本更低效率更高，且表型能够稳定遗传。
本发明授权一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法在权利要求书中公布了：1.一种靶向创制快长罗非鱼新品系的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1以pomc基因第三外显子上如SEQ ID NO.1所示的片段作为gRNA靶点序列； 2根据gRNA靶点序列设计合成了如SEQ ID NO.2和3所示的gRNA引物序列； 3采用gRNA引物序列和gRNA质粒扩增后经转录纯化获得gRNA片段； 4通过基因编辑将gRNA片段转入罗非鱼的受精卵中，于28℃恒温循环水孵育后，通过如SEQ ID NO.4和5所示的引物检测获得F0代阳性鱼； 5将F0代阳性雄鱼与野生型雌鱼杂交，筛选出F1代亲鱼，将F1代亲鱼培育至性成熟后交配，筛选获得具有纯合缺失突变的F2代罗非鱼。
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