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龙图腾网获悉华北制药河北华民药业有限责任公司申请的专利一种头孢噻肟酸及其连续式制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119528939B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411753031.4，技术领域涉及：C07D501/34；该发明授权一种头孢噻肟酸及其连续式制备方法是由李敏;王立忱;杨梦德;谷海泽;彭贺涛;马亚松设计研发完成，并于2024-12-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种头孢噻肟酸及其连续式制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物医药技术领域，具体提供了一种头孢噻肟酸及其连续式制备方法。所述方法包括以下步骤：首先将7‑ACA混悬液与三乙胺溶液混合；然后将其混合液再与AE‑活性酯溶液进行缩合；之后缩合液经萃取分相装置进行两次萃取以及二氯甲烷反萃取，得到水相；水相与盐酸反应，得头孢噻肟酸待结晶液；最后，从头孢噻肟酸待结晶液中取出一部分制备成晶种混合液，将剩余的头孢噻肟酸待结晶液和结晶溶剂以特定的速度加入晶种混合液中，得到头孢噻肟酸。本发明方法实现了头孢噻肟酸的连续制备，显著缩短制备周期，提高生产效率，减少了副反应和产物降解，为制备出高质量头孢噻肟酸奠定了基础，有利于工业化生产。

本发明授权一种头孢噻肟酸及其连续式制备方法在权利要求书中公布了：1.一种头孢噻肟酸的连续式制备方法，其特征在于，所述头孢噻肟酸的产品粒度D90： ≥92μm，休止角：≤43°，堆密度：≥0.46gml，总杂：≤0.93%，溶液颜色：≤1#，其制备包括如下步骤： 1控温0℃以下，将7‑ACA混悬液与三乙胺溶液同时通过第一快速管道混合器，所得混合液与AE‑活性酯溶液同时通过固体碱催化剂柱，得缩合液； 2控温0‑2℃，将缩合液与二氯甲烷和水同时通过第二快速管道混合器，所得混合液经第一萃取分相装置连续分相，得水相1和二氯甲烷相； 3控温0‑2℃，将步骤2得到的二氯甲烷相与水同时通过第三快速管道混合器，所得混合液经第二萃取分相装置连续分相，保留水相2；合并水相1与水相2，再经两次二氯甲烷反萃取，得水相3； 4控温0‑2℃，向水相3中加入质量分数为10%‑15%的盐酸，调节pH至5.8~6.2；搅拌条件下，加入活性炭和焦亚硫酸钠，真空脱色并过滤，得头孢噻肟酸待结晶液； 5从头孢噻肟酸待结晶液中取出一部分与水和95%乙醇混合制得晶种混合液；将剩余的头孢噻肟酸待结晶液和盐酸乙醇溶液加入晶种混合液中，控制pH为2.5‑3.0，养晶30‑60min，再经过滤、洗涤、干燥，即得头孢噻肟酸。

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