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龙图腾网获悉中山大学申请的专利一种融合蛋白及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119431603B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411402674.4，技术领域涉及：C07K19/00；该发明授权一种融合蛋白及其应用是由松阳洲;杨悦;彭程祥设计研发完成，并于2024-10-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种融合蛋白及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种融合蛋白及其应用。本发明通过将不同物种来源的R环结合结构域与单基因碱基编辑器进行融合表达发现，所得融合蛋白的碱基编辑效率与融合前的碱基编辑器相比，不仅碱基编辑效率得以提高，碱基编辑窗口也得以拓宽。即将R环结合结构域与单基因碱基编辑器融合，可以提高其碱基编辑效率，调整其编辑窗口，使其能够适用于更多碱基编辑场景。本发明有利于单基因编辑技术的推广应用，在疾病的预防和或治疗、构建动物模型或植物品种方面具有广泛应用前景。

本发明授权一种融合蛋白及其应用在权利要求书中公布了：1. 一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白由R环结合结构域、核苷脱氨酶、核酸酶和核定位信号组成，其连接顺序为：所述核苷脱氨酶位于所述核酸酶的N端，所述R环结合结构域位于所述核苷脱氨酶的N端，所述核定位信号位于所述融合蛋白的两端；其中，所述R环结合结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述核苷脱氨酶为腺苷脱氨酶TadA和TadA*，所述TadA*位于所述核酸酶的N端，所述TadA位于所述TadA*的N端，所述TadA的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，所述TadA*的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；所述核酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述核定位信号的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示； 或所述融合蛋白由R环结合结构域、核苷脱氨酶、核酸酶、核定位信号和两拷贝的尿嘧啶糖苷酶抑制剂组成，其连接顺序为：所述核酸酶位于所述尿嘧啶糖苷酶抑制剂的N端，所述核苷脱氨酶位于所述核酸酶的N端，所述R环结合结构域位于所述核苷脱氨酶的N端，所述核定位信号位于所述融合蛋白的两端；其中，所述R环结合结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述核苷脱氨酶为胞嘧啶脱氨酶APOBEC1，所述APOBEC1的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示；所述核酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述核定位信号的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示；所述尿嘧啶糖苷酶抑制剂的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示； 或所述融合蛋白由R环结合结构域、核苷脱氨酶、核酸酶和核定位信号组成，其连接顺序为：所述核苷脱氨酶位于所述核酸酶的N端，所述R环结合结构域位于所述核苷脱氨酶的N端，所述核定位信号位于所述融合蛋白的两端；其中，所述R环结合结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2或6所示；所述核苷脱氨酶为腺苷脱氨酶TadA*，所述TadA*的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；所述核酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述核定位信号的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示； 或所述融合蛋白由R环结合结构域、核苷脱氨酶、核酸酶和核定位信号组成，其连接顺序为：所述核苷脱氨酶位于所述核酸酶的N端，所述R环结合结构域位于所述核苷脱氨酶和核酸酶的中间，所述核定位信号位于所述融合蛋白的两端；其中，所述R环结合结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～7任一所示；所述核苷脱氨酶为腺苷脱氨酶TadA*，所述TadA*的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；所述核酸酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示；所述核定位信号的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示。

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