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龙图腾网获悉大理大学申请的专利一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119335102B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411844191.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法是由雷婷;江世智;刘继;王忠举;吴珍珍;刘光明;刘熙;王飞飞;王祖定设计研发完成，并于2024-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法，包括以下步骤：将松塔醇提物口服给予健康动物，采集给药前后的血浆、粪便样品，通过UPLC‑MSMS检测分析，与松塔醇提物进行比对，在给药后的血浆样品中发现了8种入血成分，在给药后的粪便样品中发现了18种成分，均为原型成分。本发明全面地反映了松塔的成分在体内的代谢过程和排泄途径，对于指导松塔的临床应用和进一步的研究开发具有重要意义。

本发明授权一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种松塔醇提物中药源性成分的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：将松塔醇提物口服给予健康动物，采集给药前后的血浆、粪便样品，通过UPLC‑MSMS检测分析，与松塔醇提物进行比对，在给药后的血浆样品中发现了8种入血成分，在给药后的粪便样品中发现了18种成分，均为原型成分； 其中，松塔醇提物的制备方法包括如下步骤：将松塔粉碎，用85%乙醇浸泡，提取液减压浓缩至浸膏即得； 粪便样品检测样本的制备方法包括如下步骤：取粪便样品，真空冷冻干燥，研磨至粉末状；取样品粉末，按质量体积比为1mg:20μL~1mg:30μL的比例加入内标溶液Ⅰ，间歇式反复涡旋，离心，取上清液用微孔滤膜过滤即得；所述内标溶液Ⅰ是将L‑2‑氯苯丙氨酸溶于70%甲醇水溶液配制而成； 血浆样品检测样本制备方法包括如下步骤：取血浆样品，冰上解冻，涡旋混匀，将血浆与内标溶液Ⅱ按体积比为1:4~1:8的比例涡旋，离心，取上清液在‑20℃静置，再次离心，取上清液即得；所述内标溶液Ⅱ是将L‑2‑氯苯丙氨酸溶于体积比为1:4的乙腈‑甲醇溶液配制而成； 色谱检测条件为：色谱柱为Agilent SB‑C18 1.8µm，2.1mm×100mm；流动相：A相为甲酸与超纯水的体积比为0.1%的超纯水‑甲酸混合溶液，B相为甲酸与乙腈的体积比为0.1%的乙腈‑甲酸混合溶液；洗脱梯度：0~9min，5%~95%B；9~10min，95%B；10~11min，95%~5%B；11~14min，5%B；流速0.35mLmin；柱温40℃；进样量2μL。

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