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龙图腾网获悉齐齐哈尔大学申请的专利磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118725300B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410734067.1，技术领域涉及：C08G75/045；该发明授权磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法是由王建军;刘雪晴;马超;时志春;藏雨设计研发完成，并于2024-06-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于高分子材料与工程技术领域，且公开了磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法，采用光致交联法，通过点击化学反应，将苯炔与1,4‑二硫代苏糖醇进行交联，与普通硫醇相比，1,4‑二硫代苏糖醇含有吸附基团，在比例为1：3时在光照1h条件下进行交联反应，合成多孔结构的有机聚合物PCM，将所合成聚合物进行索提48h后，通过用三氯氧磷进行磷酸化修饰，制备含有磷酸根基团多孔聚合物，将所合成聚合物进行索提48h后，经干燥后，得到紫黑色粉末P‑PCM，只需三步反应即可合成目标聚合物，该反应体系在光致交联下，聚合物制备相较简单，对于提高铀吸附能力具有重要意义，并且通过点击化学反应，制备简单、反应平稳、安全性高、成本低。

本发明授权磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法在权利要求书中公布了：1.磷酸根交联有机多孔铀提取剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： S1.在氮气保护下，将1,3,5‑三溴苯、双三苯基膦二氯化钯、三苯基膦和碘化亚铜依次加入250mL三颈瓶中，注入三乙胺，加入三甲基硅乙炔后进行油浴搅拌，获得反应物；所述1,3,5‑三溴苯的添加量为2.00g，浓度为6.40mmol，所述双三苯基膦二氯化钯的添加量为227mg，浓度为320μmol，所述三苯基膦的添加量为86.9mg，浓度为320μmol，所述碘化亚铜的添加量为64.8mg，浓度为320μmol，所述三乙胺的添加量为73.0mL，所述三甲基硅乙炔的添加量为2.90mL，浓度为19.2mmol； S2.将反应物与无水碳酸钾加入50ml的三颈瓶中，然后依次注入甲醇和四氢呋喃，在室温下搅拌12h，干燥后得混合物a；所述无水碳酸钾的添加量为97.0mg，浓度为702μmol，所述甲醇的添加量为7.50mL，所述四氢呋喃的添加量为24.5mL； S3.在四氢呋喃中溶解S2得到的混合物a，加入光引发剂，1,4‑二硫代苏糖醇，在紫外灯光照射，使用去甲醇、二氯甲烷将反应溶液洗涤后真空干燥48h后得到聚合物b；所述四氢呋喃的添加量为2mL，所述光引发剂的添加量为17.6mg，所述1,4‑二硫代苏糖醇的添加量为155.0mg，浓度为1.00mmol； S4.将S3得到的聚合物b中加入无水AlCl3和POCl3在三颈烧瓶，并在115℃持续48小时后，过滤混合物，并用蒸馏水多次洗涤并进行干燥，干燥后得到紫黑色粉末含磷酸根聚合物P‑PCM；所述无水AlCl3的添加量为70mg，所述POCl3的添加量为10mL。

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