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龙图腾网获悉喀什大学申请的专利一种可加载不同模块的长余辉纳米探针平台的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116942812B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310818261.3，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权一种可加载不同模块的长余辉纳米探针平台的制备方法是由阿不都卡德尔·阿不都克尤木;李厚霖;曹小欧设计研发完成，并于2023-06-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种可加载不同模块的长余辉纳米探针平台的制备方法在说明书摘要公布了：一种可加载不同模块的长余辉纳米探针平台的制备方法。用水热法合成铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台，利用酰胺缩合反应加载光敏剂二氢卟吩e6模块，在高锰酸钾溶液中搅拌加入到柠檬酸钠溶液中，可在铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台表面制备谷胱甘肽和pHH22O22双响应的二氧化锰模块，在含盐酸多巴胺的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液中加载聚多巴胺模块来改善生物相容性，将DOX模块以π‑π堆积的方式加载到长余辉纳米探针平台，可获得近红外成像、荧光成像、光动力效应、光热效应和载药的不同功能模块单独或同时加载，实现多功能协同作用，应用于肿瘤微环境预防监测制剂或药物的制备中。

本发明授权一种可加载不同模块的长余辉纳米探针平台的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种同时加载二氢卟吩e6、二氧化锰、聚多巴胺模块的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1取适量稀硝酸溶液于Ga2O3粉末中，然后在110~130℃下加热回流10~13h，冷却后加入去离子水，配置浓度为0.2molL的Ga3+溶液；将ZnNO32、InNO33和CrNO33溶于去离子水中得到混合溶液，Zn2+溶液、In3+溶液和Cr3+溶液所属的摩尔比为0.4:0.2:0.1，然后按照1:1.99‑x:x:0.01化学计量比依次加入不同体积的所述Zn2+，Ga3+，In3+和Cr3+离子溶液于容器中，所述x=0.05,0.1,0.15,0.2,0.3,0.4，再加入等体积的乙二醇，V溶液:V乙二醇=1:1，将溶液在室温下搅拌20~40min，然后用浓氨水调节pH为9~11，继续搅拌1~3h； 2将步骤1得到的混合溶液置于反应釜中，进行水热反应；待反应结束后自然冷却，用无水乙醇洗涤，在真空60~80℃下干燥10~14h后，置于玛瑙研钵内仔细研磨，将研磨后的样品煅烧，反应结束后，即可获得不同In3+含量的ZnGa1.99‑xInxO4:Cr3+铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台； 3将步骤2得到的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台于玛瑙研钵中，用少量无水乙醇研磨20~40min，之后转移至容器中，加入80~120mL的浓度为0.05molL的NaOH溶液，超声4~8min后在室温下搅拌20~24h，再用浓度为0.1molL的HCl将上述溶液的pH调至6~8,2000~4000rpm离心4~6min后，取上清液在1000~2000rpm下离心7~9min，即可获得精细化的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台： 4将步骤3得到的精细化的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台分散于N,N‑二甲基甲酰胺中，然后在搅拌下加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷，将得到的反应混合物进行搅拌，反应结束后离心，用N,N‑二甲基甲酰胺洗涤后获得氨基化的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台；将1‑乙基‑3‑二甲基氨基丙基碳酰二亚胺、N‑羟基琥珀酰‎亚胺和二氢卟吩e6溶于N,N‑二甲基甲酰胺中得到混合溶液，在黑暗条件下剧烈搅拌后，将得到的氨基化的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台加入所述混合溶液中继续搅拌，搅拌结束后离心，沉淀用N,N‑二甲基甲酰胺洗涤，真空干燥后获得加载二氢卟吩e6模块的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台； 取高锰酸钾溶液在搅拌下加入到柠檬酸钠溶液中，室温搅拌后将混合物转移到70~ 90℃下反应2~4h，冷却后加入加载二氢卟吩e6模块的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台，进行水浴后离心，沉淀用去离子水洗涤，真空干燥后获得加载二氢卟吩e6、二氧化锰模块的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台； 将加载二氢卟吩e6、二氧化锰模块的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台分散于含盐酸多巴胺的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲溶液中，在室温黑暗下搅拌，离心后的沉淀用去离子水洗涤，获得同时加载二氢卟吩e6、二氧化锰、聚多巴胺模块的铬掺杂镓铟酸锌长余辉纳米探针平台。

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