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龙图腾网获悉江西中医药大学;江西本草天工科技有限责任公司申请的专利痛风清消制剂的特征图谱的构建方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121114291B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511657723.3，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权痛风清消制剂的特征图谱的构建方法和应用是由张武岗;徐礼晔;吴欢;冯育林;姚闽;李军茂;何明珍设计研发完成，并于2025-11-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本痛风清消制剂的特征图谱的构建方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了痛风清消制剂的特征图谱的构建方法和应用，包括以下步骤：1取对照品，加入溶解溶剂制成对照品溶液；2使用提取溶剂对痛风清消制剂进行提取，制备供试品溶液；3分别对所述供试品溶液、对照品溶液进行高效液相色谱检测，分别获得痛风清消制剂的指纹图谱、对照图谱，根据对照图谱对痛风清消制剂的指纹图谱的色谱峰进行共有峰指认，构建痛风清消制剂的特征图谱。本发明提供的特征图谱构建方法所得特征峰22个，指认的特征峰6个，该方法稳定性和可重复性好，不同群批间差异小，且同批次之间均一性好、稳定性高，能够更加全面控制痛风清消制剂产品质量，加强了对痛风清消制剂专属性鉴别和整体质量控制。

本发明授权痛风清消制剂的特征图谱的构建方法和应用在权利要求书中公布了：1.痛风清消制剂的特征图谱的构建方法，其特征在于：所述构建方法包括以下步骤： 1取对照品，加入溶解溶剂制成对照品溶液；对照品包括青藤碱、咖啡酸、木兰花碱、落新妇苷、菊苣酸、盐酸小檗碱； 2使用提取溶剂对痛风清消制剂进行提取，制备供试品溶液；提取溶剂为水、甲醇或者甲醇溶液； 3分别对所述供试品溶液、对照品溶液进行高效液相色谱检测，获得痛风清消制剂的指纹图谱、对照图谱，根据对照图谱对痛风清消制剂的指纹图谱的色谱峰进行共有峰指认，构建痛风清消制剂的特征图谱； 高效液相色谱检测的条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，检测波长为280nm，柱温30-38℃，流速0.8-1.2mlmin，进样量10-30μL，以乙腈作为流动相A，以磷酸水溶液或甲酸水溶液作为流动相B，进行梯度洗脱，磷酸水溶液或甲酸水溶液的体积浓度为0.1-0.5%，梯度洗脱条件为： 0-5min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为5%-5%、95%-95%； 5-10min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为5%-7%、95%-93%； 10-25min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为7%-9%、93%-91%； 25-35min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为9%-12%、91%-88%； 35-50min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为12%-15%、88%-85%； 50-55min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为15%-18%、85%-82%； 55-70min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为18%-20%、82%-80%； 70-80min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为20%-25%、80%-75%； 80-85min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为25%-30%、75%-70%； 85-90min，流动相A、流动相B的体积百分比变化分别为30%-30%、70%-70%； 所述痛风清消制剂的原料包括：白术、麸炒苍术、麸炒薏苡仁、盐关黄柏、豆蔻、川牛膝、土茯苓、金钱草、车前草、徐长卿、蒲公英、绵萆薢、重楼、山慈菇、青风藤。

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