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龙图腾网获悉北京华大生物与信息融合技术研究有限公司;深圳华大生命科学研究院;北京华大生命科学研究院申请的专利RNA二级结构测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120843660B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511333503.5，技术领域涉及：C12Q1/6869；该发明授权RNA二级结构测定方法是由郭丰敏;王欧;张艳;周琳;罗旭娇;欧日晶设计研发完成，并于2025-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本RNA二级结构测定方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术领域，具体涉及RNA二级结构测定方法及试剂盒。该方法包括样品预处理步骤、RNA提取步骤、文库制备步骤和测序步骤，该文库制备步骤包括逆转录步骤、第一纯化步骤、第二纯化步骤、接头连接步骤、第三纯化步骤以及扩增和建库步骤。本发明实施例的方法具有简化的操作步骤、对RNA的起始量要求低、富集效率高。

本发明授权RNA二级结构测定方法在权利要求书中公布了：1.一种RNA二级结构测定方法，其特征在于，包括依次进行的以下步骤：样品预处理步骤、总RNA提取步骤、文库制备步骤和测序步骤， 所述样品预处理步骤包括对样品进行处理，使得待测样品的RNA分子的单链区域处具有第一修饰; 所述总RNA提取步骤，包括从预处理的样品中提取具有第一修饰的RNA，在所述总RNA提取步骤之后进行点击反应，以将生物素修饰连接至所述第一修饰； 所述文库制备步骤包括以下顺序依次进行的步骤： 逆转录步骤，包括以具有第一修饰的RNA分子为模板进行逆转录，以获得由一个或多个单链的cDNA分子与所述RNA分子杂交形成的DNA-RNA杂交双链，其中所述一个或多个单链的cDNA分子被所述第一修饰分隔开； 第一纯化步骤，包括使用第一酶在未与所述一个或多个单链的cDNA分子杂交的所述RNA分子的单链区域处进行特异性切割，以获得一个或多个DNA-RNA杂交双链和任选的游离RNA单链分子； 富集步骤，包括使用链霉亲和素磁珠连接至具有所述生物素修饰的DNA-RNA杂交双链，从而富集出所述一个或多个DNA-RNA杂交双链； 第二纯化步骤，包括使用第二酶，特异性地水解所述一个或多个DNA-RNA杂交双链中的RNA链和游离的单链RNA分子，以获得一个或多个DNA单链分子； 接头连接步骤，使用T4DNA连接酶针对所述一个或多个DNA单链分子的5’末端和3’末端同时双端添加接头； 第三纯化步骤，包括从所述一个或多个DNA单链分子中去除rRNA对应的DNA单链分子；和 扩增和建库步骤以获得测序文库。

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