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龙图腾网获悉南昌大学申请的专利一种樟芝多糖在制备抗肝癌药物中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120617298B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511131270.0，技术领域涉及：A61K31/715；该发明授权一种樟芝多糖在制备抗肝癌药物中的应用是由刘燕隔;王雅雯;王建斌;熊俊鹏;张权铭;郑嘉豪;连航;陈罗婷;刘雪亭设计研发完成，并于2025-08-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种樟芝多糖在制备抗肝癌药物中的应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种樟芝多糖在制备抗肝癌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明中的樟芝多糖能够调控单核细胞向巨噬细胞分化，通过级联放大作用促进巨噬细胞的经典性激活，分泌促炎因子，从而抑制肝癌细胞的增殖达到抗肝癌的效果。此外本发明中的樟芝多糖安全性较好，无毒副作用，能够保障其用于制备治疗肝癌的药品，且易于生产，成本低廉，效果显著，具有极大的市场开发价值和良好的应用前景。

本发明授权一种樟芝多糖在制备抗肝癌药物中的应用在权利要求书中公布了：1.一种樟芝多糖在制备抗肝癌药物中的应用，其特征在于，所述樟芝多糖的重均分子量Mw为15.0kDa-17.5kDa；包含摩尔比为0.10-0.15：0.80-0.85：0.03-0.05的半乳糖、葡萄糖和甘露糖；且包含以下两种结构组分：杂葡聚糖，其主链为→4-α-D-Glcp-1→和→6-α-D-Galp-1→，侧链包括α-D-Glcp和α-L-Fucp，且侧链α-D-Glcp位于α-D-Glcp的O-6位，以1→6糖苷键的形式连接在主链，侧链α-L-Fucp在α-D-Galp的O-2位，以1→2糖苷键的形式连接在主链；β-葡聚糖，其主链为→6-β-D-Glcp-1→和→3-β-D-Glcp-1→，侧链为β-D-Glcp，且侧链β-D-Glcp位于β-D-Glcp的O-6位，以1→6糖苷键的形式连接在主链；所述樟芝多糖由保藏编号为CCTCCNO:M2015274的樟芝菌株发酵提取得到；所述樟芝多糖为樟芝深层发酵提取产物；所述樟芝深层发酵提取产物的提取方法包括：将樟芝菌株CCTCCNO:M2015274在发酵培养基内进行发酵培养后提取分离得提取产物；所述发酵培养基包括：葡萄糖为15gL-25gL，酵母提取物为8gL-12gL，蛋白胨为8gL-12gL，磷酸二氢钾为0.05gL-0.15gL，硫酸镁为0.3gL-0.7gL，维生素B1为0.05gL-0.15gL；所述发酵培养的条件为：樟芝菌株CCTCCNO:M2015274在发酵培养基内的接种量为8％-12％；发酵温度为24℃-28℃；在100rmin-150rmin的转速下摇瓶；发酵周期为5d-9d；提取分离时，包括如下过程：樟芝进行深层发酵结束后，对发酵物进行过滤，收集滤渣得樟芝菌丝体，用于提取樟芝多糖；提取樟芝多糖时，包括：以樟芝菌丝体为原料，冻干研磨后进行除脂、热水浸提、水浴酶解、除蛋白、醇沉和冻干处理得樟芝粗多糖，再对樟芝粗多糖进行分离纯化得樟芝多糖；所述分离纯化方法包括依次通过阴离子交换层析和分子筛层析进行分级纯化；所述阴离子交换层析包括采用DEAE纤维素柱；所述分子筛层析包括采用葡聚糖凝胶柱。

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