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龙图腾网获悉哈尔滨工业大学申请的专利一种钛合金表面抗菌纳米酶涂层的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120041815B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510195653.8，技术领域涉及：C23C18/04；该发明授权一种钛合金表面抗菌纳米酶涂层的制备方法和应用是由姚忠平;徐云松;贺小锐;吴晓宏设计研发完成，并于2025-02-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种钛合金表面抗菌纳米酶涂层的制备方法和应用在说明书摘要公布了：一种钛合金表面抗菌纳米酶涂层的制备方法和应用，它涉及一种钛合金表面的改性方法和应用。本发明的目的是要解决传统纳米酶固定化方法中树脂底漆对纳米酶活性位点的屏蔽效应造成的纳米酶活性降低的问题。本发明通过等离子体电解氧化技术在钛合金表面制备一层多孔陶瓷涂层，通过碱热处理使多孔陶瓷涂层表面产生活性基团和纳米结构，在钛合金多孔陶瓷涂层表面原位生长构筑具有高HPO活性和高结合力的铈基纳米酶UiO‑66Ce；原位生长方式制备的PEOUiO‑66Ce整体式涂层由于UiO‑66Ce纳米酶直接在表面原位生长，活性位点可充分暴露于水环境中，Br‑‑和H22O22可轻松进入活性位点触发催化反应产生HOBr。

本发明授权一种钛合金表面抗菌纳米酶涂层的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种钛合金表面抗菌纳米酶涂层的制备方法，其特征在于所述制备方法具体是按以下步骤完成的： 步骤一、钛合金的预处理： 使用砂纸对钛合金进行打磨，再清洗，去除表面的油污，得到预处理后的钛合金； 步骤二、配制电解液： 将Na2SiO3·9H2O、Na6O18P6、NaPO3n和NaOH溶于去离子水中，得到电解液； 步骤二中所述的电解液中Na2SiO3·9H2O的浓度为15gL~20gL，Na6O18P6的浓度为6gL~10gL，NaPO3n的浓度为2gL~4gL，NaOH的浓度为6gL~8gL； 步骤三、将等离子体电解氧化设备电源的正极连接预处理后的钛合金，负极连接不锈钢电解槽，将电解液倒入到不锈钢电解槽中并不断搅拌，将预处理后的钛合金浸入到电解液中，在电流密度为6Acm2~10Acm2、占空比为20%~50%和频率为500Hz~1000Hz的条件下反应10min~20min，反应结束后，将钛合金取出，使用去离子水清洗3次~5次，再烘干，得到含有氧化钛陶瓷过渡层的钛合金； 步骤四、将含有氧化钛陶瓷过渡层的钛合金浸入到温度为60℃~80℃的NaOH溶液中刻蚀6h~24h，刻蚀结束后将钛合金取出，使用去离子水清洗3次~5次，再在60℃~80℃下烘干6h~12h，得到表面含有纳米结构的钛合金； 步骤四中所述的NaOH溶液的浓度为1molL~3molL； 步骤五、 ①、将NH42CeNO36溶解到去离子水中，得到NH42CeNO36溶液； ②、将对苯二甲酸溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到对苯二甲酸溶液； ③、将表面含有纳米结构的钛合金浸泡到NH42CeNO36溶液中3h~6h，再将对苯二甲酸溶液滴加到NH42CeNO36溶液中，使对苯二甲酸与钛合金表面的Ce4+络合； 步骤五①中所述的NH42CeNO36的质量与去离子水的体积比为3g~4g:10mL~15mL； 步骤五②中所述的对苯二甲酸的质量与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1g~1.1g:20mL~30mL； 步骤五③中所述的NH42CeNO36溶液与对苯二甲酸溶液的体积比为10mL~15mL:20mL~30mL； 步骤六、将步骤五③中的混合体系转移到反应釜中，其中钛合金以45度角斜放在反应釜中，并在100℃~150℃下水热反应2h~6h，冷却到室温后取出钛合金，再依次使用去离子水、无水乙醇和丙酮对钛合金进行清洗2次~4次，干燥，得到表面含有抗菌纳米酶涂层的钛合金； 步骤六中所述的干燥的温度为60℃~80℃，干燥的时间为6h~12h。

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