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龙图腾网获悉北京工业大学申请的专利一种化学法制备高磁学性能(SmxY1-x)Co5稀土磁性颗粒的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119905308B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510191419.8，技术领域涉及：H01F1/055；该发明授权一种化学法制备高磁学性能(SmxY1-x)Co5稀土磁性颗粒的方法是由吴琼;程诺;岳明;路清梅;刘卫强;李玉卿;张东涛设计研发完成，并于2025-02-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种化学法制备高磁学性能(SmxY1-x)Co5稀土磁性颗粒的方法在说明书摘要公布了：一种化学法制备高磁学性能SmxxY1‑x1‑xCo55稀土磁性颗粒的方法，属于稀土磁性材料领域。具体涉及一种利用化学液相合成结合钙还原反应新技术，制备高磁学性能的SmxxY1‑x1‑xCo55三元合金磁粉。通过化学共沉淀结合水热反应制备的SmOH33YOH33CoOH22@CaOH22结晶态混合前驱体，与一定量的金属钙颗粒、KCl、CaCl22扩散介质均匀在氩气气氛下发生完全的钙还原反应，制备出磁粉。钇元素的掺入提高磁粉的饱和磁化强度与剩余磁化强度，但磁粉矫顽力略有降低，此方法为制备高性能稀土磁性颗粒提供新思路。

本发明授权一种化学法制备高磁学性能(SmxY1-x)Co5稀土磁性颗粒的方法在权利要求书中公布了：1.一种化学法制备高磁学性能SmxY1-xCo5稀土磁性颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1选择SmCl3·6H2O、YCl3·6H2O、CoCl2·6H2O、NaOH为原材料制备前驱体； 2按照一定摩尔比称取SmCl3·6H2O、YCl3·6H2O、CoCl2·6H2O原料置于烧杯中，加入去离子水完全溶解，放在磁力搅拌器上常温搅拌混合均匀； 3称取一定量的氢氧化钠固体颗粒，加入去离子水，完全溶解混合均匀后加入到将步骤2得到的混合溶液中，然后持续搅拌1h，生成非晶态的氢氧化物SmOH3、YOH3、CoOH2； 4将步骤3搅拌均匀的非晶态氢氧化物溶液置于聚四氟乙烯内衬中，然后放入高温高压反应釜中进行热处理，热处理条件设置升温速率5℃min，升温温度180℃，保温时间720min； 5将步骤4热处理后的前驱体取出，利用去离子水超声分散洗涤，然后离心洗涤多次并干燥；干燥后的前驱体使用研钵磨碎成粉末，最终获得灰褐色的混合氢氧化物前驱体SmOH3YOH3CoOH2； 6将步骤5前驱体SmOH3YOH3CoOH2加入到无水乙醇中超声均匀，首先加入一定摩尔浓度的CaCl2水溶液，混合均匀后，缓慢滴加相应KOH溶液，室温条件搅拌8h，使得生成的CaOH2包覆在SmOH3YOH3CoOH2外，然后使用无水乙醇超声离心洗涤、干燥，将干燥后的粉末研磨过400目筛网，得到超细粉末状在SmOH3YOH3CoOH2@CaOH2前驱体； 7将步骤6得到的前驱体、钙颗粒、KCL、CaCl2进行混合，将上述物质混合均匀置于不锈钢坩埚中； 8将步骤7的不锈钢坩埚放入真空管式炉内进行热处理，首先用氩气洗炉腔3遍，然后抽真空至10-2Pa，设置升温速率8℃min，热处理温度为925-1000℃，保温时间90-120min，采用吹风扇的方式快速冷却； 9将步骤8热处理后的产物置于冰水中快速反应，去除反应生成的氧化钙以及未反应的扩散介质KCL和CaCl2；由于冰水不能完全去除杂质，开始滴加冰乙酸，边滴加边搅拌，滴加到溶液pH＝7；去除上清液，对得到的磁粉使用酒精超声洗涤4-5遍；将制备的磁粉保存在酒精中防止氧化。

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