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龙图腾网获悉荆门市格林美新材料有限公司;格林美股份有限公司申请的专利一种生物基碳材料改性的三元前驱体及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119503911B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411825873.6，技术领域涉及：C01G53/82；该发明授权一种生物基碳材料改性的三元前驱体及其制备方法和应用是由许开华;吴思昕;张坤;李聪;薛晓斐;范亮姣设计研发完成，并于2024-12-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物基碳材料改性的三元前驱体及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种生物基碳材料改性的三元前驱体及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：1将镍钴锰混合盐溶液、络合剂、沉淀剂和掺杂金属源溶液并流注入底液进行共沉淀反应，得到内核溶液；2调节内核溶液的固含量和络合剂的浓度，并流注入镍钴锰混合盐溶液、络合剂、沉淀剂和掺杂金属源溶液，进行第二共沉淀反应，得到掺杂型三元前驱体；3将生物基碳源碳化后与掺杂型三元前驱体混合，经烧结处理得到所述生物基碳材料改性的三元前驱体。本发明所述三元前驱体中掺杂元素有效地渗入到基体内部进行掺杂，使用生物基碳材料制得的包覆层的稳定性强、倍率特性好。

本发明授权一种生物基碳材料改性的三元前驱体及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种生物基碳材料改性的三元前驱体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤： 1将第一镍钴锰混合盐溶液、第一络合剂、第一沉淀剂和第一掺杂金属源溶液并流注入第一底液进行第一共沉淀反应，得到内核溶液； 所述第一络合剂的质量浓度为5%~10%；所述第一沉淀剂的质量浓度为20gL~40gL；所述第一掺杂金属源溶液的质量浓度为10gL~50gL；所述第一底液的pH为10~11.5；所述第一底液中第一络合剂的浓度为4gL~12gL； 所述第一共沉淀反应的温度为40℃~60℃；所述第一共沉淀反应的过程中，第一镍钴锰混合盐溶液的流速为2Lh~4Lh，第一络合剂的质量浓度为4gL~8gL，所述第一共沉淀反应的pH为11.2~12.0；所述第一共沉淀反应的过程中，第一掺杂金属源溶液的流速为100mLh~300mLh； 2调节内核溶液的固含量和第一络合剂的浓度，得到第二底液，将第二镍钴锰混合盐溶液、第二络合剂、第二沉淀剂和第二掺杂金属源溶液并流注入第二底液进行第二共沉淀反应，得到掺杂型三元前驱体； 所述第二底液中第一络合剂的浓度为2gL~8gL；所述第二底液的pH为10~12；所述第二镍钴锰混合盐溶液中镍离子、钴离子和锰离子的总质量浓度为20gL~120gL；所述第二络合剂的质量浓度为5%~10%；所述第二沉淀剂的质量浓度为20%~40%；所述第二掺杂金属源溶液的质量浓度为10gL~50gL； 所述第二共沉淀反应的温度为40℃~60℃；所述第二共沉淀反应的过程中，第二镍钴锰混合盐溶液的流速为4Lh~6Lh，第二络合剂的浓度为4gL~8gL；所述第二共沉淀反应的pH为11~13；所述第二共沉淀反应的过程中，第二掺杂金属源溶液的流速为200mLh~1000mLh；3对生物基碳源进行碳化处理，得到生物基碳包覆材料，将生物基碳包覆材料与掺杂型三元前驱体混合，经烧结处理得到所述生物基碳材料改性的三元前驱体；所述生物基碳源为花生壳；所述生物基碳包覆材料与掺杂型三元前驱体的质量比为1~10:50~200； 步骤1所述第一掺杂金属源溶液中的掺杂金属源为锑源，掺杂金属元素的总摩尔量与第一镍钴锰混合盐溶液中镍钴锰元素总摩尔量的摩尔比为0.5~1.5:100； 步骤2所述第二掺杂金属源溶液中的掺杂金属源为锑源，掺杂金属元素的总摩尔量与第二镍钴锰混合盐溶液中镍钴锰元素总摩尔量的摩尔比为0.5~1.5:100。

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