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龙图腾网获悉安徽大学申请的专利一种利用介孔Fe0纳米材料增强没食子酸活性的方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119158040B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411390280.1，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种利用介孔Fe0纳米材料增强没食子酸活性的方法及其应用是由朱小姣;张永璇;项婉萱;范郴涛;周虹屏设计研发完成，并于2024-10-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用介孔Fe0纳米材料增强没食子酸活性的方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用介孔Fe00纳米材料增强没食子酸活性的方法及其应用。本发明通过将具有氧化还原活性的没食子酸GA固定在介孔零价铁纳米颗粒Fe00NPs中，再通过含有二硫键的SiO22外层表示为Fe00@GA‑ss‑SiO22NPs进行包封。在细胞内谷胱甘肽的帮助下，通过电子传递激活氧分子，自发产生大量的O22·‑·‑和H22O22，源于Fe00的持续高浓度的Fe2+2+进一步催化H22O22分解，产生高度氧化的·OH自由基。同时，GA醌类衍生物通过罗素机制RusselMechanism产生11O22。体外细胞实验证实该纳米材料可导致癌细胞铁死亡，在超低剂量下表现出高效的癌细胞杀伤作用。

本发明授权一种利用介孔Fe0纳米材料增强没食子酸活性的方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种利用介孔Fe0纳米材料增强没食子酸活性的制备Fe0@GA-ss-SiO2纳米材料的方法，其特征在于： 将具有氧化还原活性的没食子酸固定在介孔零价铁纳米颗粒中，再通过含有二硫键的SiO2外层进行包封，得到Fe0@GA-ss-SiO2纳米材料，包括如下步骤： 步骤1：单分散Fe0纳米材料的制备 在N2气氛下，向三颈烧瓶反应器中加入稀硫酸溶液；称取硫酸亚铁七水合物和十六烷基三甲基溴化铵，用稀硫酸溶液超声辅助充分溶解后加入反应器中，搅拌分散均匀；称取硼氢化钠，用稀硫酸溶液充分溶解后，逐滴加入三颈烧瓶中，瓶内溶液迅速变黑，继续搅拌分散，取出三颈烧瓶中黑色溶液，离心并收集沉淀物，无水乙醇洗涤，常温真空干燥，得到黑色的Fe0纳米材料； 步骤2：单分散Fe0@GA纳米材料的制备 将Fe0与GA分别溶解在无水乙醇中，分别记为溶液1和溶液2；超声分散均匀后，将溶液1缓慢滴入溶液2中，在室温下磁力搅拌反应6h，反应结束后立即离心并收集沉淀物，用无水乙醇洗涤，常温真空干燥，得到黑色的Fe0@GA纳米材料； 所述GA为没食子酸； 步骤3：单分散Fe0@GA-ss-SiO2纳米材料的制备 称取Fe0@GA纳米材料和DSPE-mPEG2000加入玻璃瓶中，再向玻璃瓶中加入无水乙醇，超声分散均匀，向玻璃瓶中加入去离子水和氨水，超声分散均匀，将硅酸四乙脂和双-[3-三乙氧基硅丙基]-二硫化物加入玻璃瓶中，超声分散均匀，加入双-[3-三乙氧基硅丙基]-四硫化物，超声反应2h；反应结束后，离心并收集沉淀物，用无水乙醇洗涤，常温真空干燥，得到Fe0@GA-ss-SiO2纳米材料； 步骤1中，所述稀硫酸溶液的pH＝2.31±0.02；所述Fe0纳米材料的尺寸在40nm-60nm； 步骤2中，Fe0的添加量为2.4mg，GA的添加量为16mg。

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