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龙图腾网获悉河南中医药大学申请的专利一种从裕丹参中提取的新水溶性酚酸salviamarinic acid B及制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117777072B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311782846.0，技术领域涉及：C07D307/86；该发明授权一种从裕丹参中提取的新水溶性酚酸salviamarinic acid B及制备方法和应用是由曾梦楠;任英杰;张宇涵;吴媛媛;张梓玉;曹兵;王昊宇设计研发完成，并于2023-12-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种从裕丹参中提取的新水溶性酚酸salviamarinic acid B及制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明一种从裕丹参中提取的新水溶性酚酸salviamarinicacidB，采用C4880诱导RBL‑2H3细胞脱颗粒体外模型模拟体外肥大细胞脱颗粒现象，首次从裕丹参的乙酸乙酯部位中分离并鉴定了一个新的水溶性酚酸化合物salviamarinicacidB，其能够抑制β‑Hex释放，降低mMCP‑1、β‑MCT、HIS和LTC4水平，显著改善RBL‑2H3细胞脱颗粒现象，具有显著的抗哮喘活性，社会和经济效益显著。

本发明授权一种从裕丹参中提取的新水溶性酚酸salviamarinic acid B及制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种从裕丹参中提取的新水溶性酚酸salviamarinicacidB的制备方法，其特征在于，所述的新水溶性酚酸salviamarinicacidB分子结构式为： ； 制备方法是： 1取50kg裕丹参干燥粉碎，用50%丙酮室温浸渍24h，并用闪式提取器组织破碎提取3次，每次30s，过滤，合并滤液后减压浓缩，得浸膏18.4kg； 2将浸膏用16L水溶解，并依次用16L石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇各萃取6次，得石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位； 3将各部位浓缩干燥后，取239.0g乙酸乙酯部位A甲醇溶解，100-200目硅胶拌样，样品与硅胶用量为1:1，用200-300目硅胶装柱，以石油醚：二氯甲烷和二氯甲烷：甲醇为流动相梯度洗脱，流速10mlmin，所用比例依次为石油醚：二氯甲烷=100:0、20:1、10:1、5:1、2:1、0:1和二氯甲烷：甲醇=20:1、10:1、4:1、0:1，每200ml检识一次，每个梯度流动相的用量以茴香醛-浓硫酸薄层检识来判断，3d洗脱完毕，合并二氯甲烷：甲醇=4:1的流份，标为B6；组分B6甲醇溶解后，继续上硅胶柱，100-200目硅胶拌样，样品与硅胶用量为1:1,200-300目硅胶装柱，以乙酸乙酯：甲醇为流动相梯度洗脱，流速6mlmin，所用比例依次为16:1、8:1、4:1、2:1、1:1、0:1，茴香醛-浓硫酸薄层检识，合并乙酸乙酯：甲醇=4:1的流份，记为C4；组分C4用甲醇溶解，通过SephadexLH-20柱色谱，用75%甲醇洗脱，流速0.6mlmin，流动相用量为400ml，以茴香醛-浓硫酸薄层检识，合并180-210ml的流份标为F4；组分F4用半制备HPLC分离，上规格型号为：250×10mm，粒径5μm，孔径12nm的YMC-PackODS-AA色谱柱，流动相为甲醇：水=72:28，流速2.5mlmin，收集保留时间tR=16.5~18.0min的流份，浓缩干燥，得化合物salviamarinicacidB。

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