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龙图腾网获悉国药集团冯了性(佛山)药业有限公司申请的专利一种外伤药的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117771310B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311834519.5，技术领域涉及：A61K36/756；该发明授权一种外伤药的制备方法是由罗吉;霍嘉茵;丁晓江;关红晖;杨剑湖;林淑明设计研发完成，并于2023-12-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种外伤药的制备方法在说明书摘要公布了：本申请公开一种外伤药的制备方法，包括以下步骤：制备紫草浸膏；水提甲料药材‑地榆、大黄和栀子制得甲料浸膏；水提乙料药材‑黄芩制得乙料浸膏；水提丙料药材‑黄柏制得丙料浸膏；对紫草浸膏进行预处理制得含紫草脂溶性滤液和紫草水溶性滤液的乳化相；甲料浸膏、乙料浸膏和丙料浸膏加热后加纯化水稀释并过滤，先将甲料浸膏的滤液加入乳化相中搅拌并匀质，再加入乙料浸膏的滤液和丙料浸膏的滤液搅拌并匀质，降温后搅拌并匀质，得到外伤药。通过将黄芩、黄柏分别提取，可减少产生的沉淀；对紫草浸膏进行预处理，经加热、过滤步骤后可去除黑点。通过在水相基质中新增辅料‑十二烷基硫酸钠和聚乙二醇，可使制得的外伤药常年放置后仍保持稳定。

本发明授权一种外伤药的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种外伤药的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.制备紫草浸膏： 将净紫草72.00kg置于渗漉容器中，加入350.00-370.00kg浓度为95%的乙醇，浸渍48h，渗漉至渗漉容器内的紫草露出液面后，再加入140.00-148.00kg浓度为95%的乙醇继续渗漉，收集全部渗漉液后进行真空浓缩，获得相对密度为1.20～1.30的所述紫草浸膏； S2.水提甲料药材制得甲料浸膏，所述甲料药材为地榆、大黄和栀子： S21.将净地榆72.00kg、净大黄72.00kg和净栀子72.00kg置于提取容器中，加入1500-1900kg的热饮用水，加热至96-100℃提取2h，第二次加入1100-1500kg的热饮用水，提取1.5h，合并两次提取液后过滤； S22.将过滤后的提取液进行真空浓缩，得到相对密度为1.10～1.20的水提甲料浸膏； S23.将所述水提甲料浸膏置于醇沉容器中，加入所述水提甲料浸膏3倍重量且浓度为95%的乙醇，搅拌均匀后静置48h，取上清液过筛，回收乙醇至无醇味，继续浓缩至获得相对密度为1.25的所述甲料浸膏； S3.水提乙料药材制得乙料浸膏，所述乙料药材为黄芩： S31.将净黄芩72.00kg置于提取容器中，加入560-600kg的热饮用水，加热至96-100℃提取2h，第二次加入410-450kg的热饮用水，提取1.5h，合并两次提取液后过滤； S32.将过滤后的提取液进行真空浓缩，得到相对密度为1.10～1.20的水提乙料浸膏； S33.将所述水提乙料浸膏放入醇沉容器中，加入所述水提乙料浸膏3倍重量且浓度为95%的乙醇，搅拌均匀后静置48h，取上清液过筛，回收乙醇至无醇味，继续浓缩至获得相对密度为1.25的所述乙料浸膏； S4.水提丙料药材制得丙料浸膏，所述丙料药材为黄柏： S41.将净黄柏72.00kg置于提取容器中，加入560-600kg热饮用水，加热至96-100℃提取2h，第二次加入410-450kg热饮用水，提取1.5h，合并两次提取液后过滤； S42.将过滤后的提取液进行真空浓缩，得到相对密度为1.10～1.20的水提丙料浸膏； S43.将所述水提丙料浸膏放入醇沉容器中，加入所述水提丙料浸膏3倍重量且浓度为95%的乙醇，搅拌均匀后静置48h，取上清液过筛，回收乙醇至无醇味，继续浓缩至获得相对密度为1.25的所述丙料浸膏； S5.对所述紫草浸膏进行预处理制得含紫草脂溶性滤液和紫草水溶性滤液的乳化相： S51.向加热的1-2kg紫草浸膏中加入丙二醇4.56-5.04kg，于常压下加热1.75-2.25h，搅拌后滤过，得到所述紫草水溶性滤液4.0-4.4kg，滤出的滤渣加入液体石蜡4.56-5.04kg，搅拌后滤过，得到所述紫草脂溶性滤液4.3-4.7kg； S52.将单硬脂酸甘油酯11.40-12.60kg、硬脂酸8.36-9.24kg、羊毛脂1.14-1.26kg、十八醇4.56-5.04kg、液体石蜡4.94-5.46kg和羟苯乙酯0.011-0.013kg加入油相锅中，加热搅拌至完全熔化，再加入所述紫草脂溶性滤液4.3-4.7kg和冰片0.57-0.63kg，恒温下搅拌均匀得到油相基质； S53.将十二烷基硫酸钠2.28-2.52kg、聚乙二醇0.340-0.380kg、聚山梨酯-800.340-0.380kg、山梨酸钾0.340-0.380kg和纯化水57.00-63.00kg加入水相锅中，加热并搅拌，再加入所述紫草水溶性滤液4.0-4.4kg搅拌均匀，滤过后收集滤液，将滤液重新投入水相锅中加热，得到水相基质； S54.将所述油相基质和所述水相基质按重量比为1:1.8-2混合，搅拌并匀质后得到所述含紫草脂溶性滤液和紫草水溶性滤液的乳化相； S6.所述甲料浸膏、所述乙料浸膏和所述丙料浸膏按重量比为：1:0.6-0.8:0.4-0.6分别加热后加纯化水稀释并过滤，先将所述甲料浸膏的滤液加入所述含紫草脂溶性滤液和紫草水溶性滤液的乳化相中搅拌并匀质，再加入所述乙料浸膏的滤液和所述丙料浸膏的滤液搅拌并匀质，降温后搅拌并匀质，得到所述外伤药。

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