海南医学院;瓯江实验室孔杜林获国家专利权
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龙图腾网获悉海南医学院;瓯江实验室申请的专利一种1H-苯并[e]吲哚-2(3H)-酮螺环衍生物、合成方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117229288B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311003341.X，技术领域涉及：C07D471/20；该发明授权一种1H-苯并[e]吲哚-2(3H)-酮螺环衍生物、合成方法及其应用是由孔杜林;吴建章;陈训;刘鑫;钟霞;张婕;姚佳丽;宋芸;唐雅玲;奚子轩;李物兰设计研发完成，并于2023-08-09向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种1H-苯并[e]吲哚-2(3H)-酮螺环衍生物、合成方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种1H‑苯并[e]吲哚‑23H‑酮螺环衍生物、合成方法及其应用。本发明基于1H‑苯并[e]吲哚‑23H‑酮构建了一类具有新型螺环骨架的螺环衍生物，并且提供了这类螺环衍生物的绿色合成方法。并且通过体外和体内抗肿瘤活性研究成功筛选出多种具有抗肿瘤活性的化合物，其中，最佳化合物能够以浓度依赖的方式抑制卵巢癌细胞的集落形成、细胞迁移和侵袭，进一步发现，在卵巢癌细胞中，该最佳化合物除可诱导细胞凋亡并介导细胞凋亡相关蛋白的表达外，还可显着诱导细胞焦亡并上调细胞焦亡相关蛋白GSDME‑N和Caspase‑3的表达，是一种有前景的具有抗肿瘤活性的焦亡诱导剂。
本发明授权一种1H-苯并[e]吲哚-2(3H)-酮螺环衍生物、合成方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种1H-苯并[e]吲哚-23H-酮螺环衍生物，其化学式如通式Ⅶ所示： ； 其中，R1为H，或为间位取代的卤素或所述通式Ⅶ为如下所示化合物： 。
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