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龙图腾网获悉山东中医药大学申请的专利一种基于连续提取策略建立的中药复方指纹图谱检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117092269B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311064300.1，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权一种基于连续提取策略建立的中药复方指纹图谱检测方法是由高燕;赵渤年;刘璐;于子翔;杜瑞清设计研发完成，并于2023-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于连续提取策略建立的中药复方指纹图谱检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于中药复方成分分析检测技术领域，具体涉及一种基于连续提取策略建立的中药复方指纹图谱检测方法。该方法通过以下步骤实现：首先将供试品荆防颗粒采用不同极性的提取溶剂进行连续提取，分别制备不同极性部位供试液；制备内标溶液；采用超高效液相色谱联用质谱对供试品溶液进行指纹图谱检测，定量表征，并对各成分进行归属分析。本发明通过定性定量分析比较不同组合溶剂提取方法，确定了最佳的连续提取策略，优化了提取方法，建立了基于连续提取策略的荆防颗粒UPLC‑MS指纹图谱检测方法，共分析出112个化合物，为荆防颗粒质量精准评价提供了技术支撑。

本发明授权一种基于连续提取策略建立的中药复方指纹图谱检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于连续提取策略建立的中药复方指纹图谱检测方法，其特征在于，包括以下步骤： 1供试品溶液的制备：将供试品荆防颗粒采用不同极性的提取溶剂进行连续提取，分别制备不同极性部位供试品溶液； 2内标溶液的制备：选择葛根素作为内标，称取葛根素，加入甲醇溶液，超声混匀，在供试品溶液中加入内标溶液，配置成含内标样品溶液； 3样品检测：采用超高效液相色谱联用质谱对供试品溶液进行指纹图谱检测，定量表征，并对各成分进行归属分析； 步骤1的具体过程为： 取荆防颗粒0.50043g，精密称定，加乙酸乙酯20mL，称重，加热回流40min，放冷，补足失重，摇匀，过滤，滤液蒸干，加入10ml70%甲醇溶解，得70%甲醇溶液； 取滤渣，加95%乙醇20mL，称重，加热回流40min，放冷，补足失重，摇匀，过滤，滤液蒸干，加入70%甲醇溶解，得70%甲醇溶液； 取滤渣，加30%乙醇20mL，称重，加热回流40min，放冷，补足失重，摇匀，过滤，滤液蒸干，加入70%甲醇溶解，得70%甲醇溶液； 合并70%甲醇溶液，蒸干，加70%甲醇定容到10mL的容量瓶中，混匀后转移至离心管中，离心5min，转速10000rmin，取上清液过0.22μm微孔滤膜至进样瓶中，4℃保存备用； 步骤3中，所述液相色质联用的检测条件为：色谱条件：Therma热电色谱柱，规格为100mm×2.1mm，2.7μm；流动相A为0.1%甲酸水溶液,流动相B为甲醇，流速为0.3mLmin，柱温为30℃，进样量为2µL，进行梯度洗脱； 所述梯度洗脱的程序为： 所述质谱的条件为：电喷雾离子源，正、负离子监测模式；正离子喷雾电压：3500v，负离子喷雾电压：3000v，鞘气为氮气，压力为35arb；辅助气为氮气，压力为10arb；毛细管温度为350℃，扫描质量范围为mz100～1000。

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