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龙图腾网获悉江苏大学申请的专利一种用于检测AFB1的水凝胶限域光激发比率电化学传感方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116930282B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310940088.4，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权一种用于检测AFB1的水凝胶限域光激发比率电化学传感方法是由由天艳;李玉叶;刘东设计研发完成，并于2023-07-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于检测AFB1的水凝胶限域光激发比率电化学传感方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物传感器技术领域，具体涉及一种用于检测AFB1的水凝胶限域光激发比率电化学传感方法；本发明引入水凝胶作为目标物AFB1的限域识别场所，基于其适配体与互补链的碱基互补配对，得到双链DNA结构吸附MB，当目标物AFB1存在时，与其适配体结合释放MB，基于静电排斥作用，DNA链分布在水凝胶的表面，MB分布在水凝胶的孔径中，MB信号增强。以K33[FeCN66]为参比探针，MB为响应探针，实现对AFB1的灵敏分析，检测范围为0.001～1000ngmL‑1‑1，检测限为0.18pgmL。

本发明授权一种用于检测AFB1的水凝胶限域光激发比率电化学传感方法在权利要求书中公布了：1.一种用于检测AFB1的水凝胶限域光激发比率电化学传感方法，其特征在于，步骤如下： 1将聚乙二醇、聚乙二醇二丙烯酸酯、2-羟基-2-甲基苯丙酮、丙烯酸酯聚乙二醇羧基和超纯水按一定的比例混合均匀形成水凝胶基质； 2将HAuCl4溶液加热至沸腾后加入Na3C6H5O7·2H2O，反应一段时间后溶液的颜色变为鲜红色，即得到金纳米粒子溶液，记为AuNPs溶液；然后，将AuNPs溶液与步骤1合成的水凝胶基质混合，得到水凝胶混合基质； 3将目标物AFB1的适配体溶液与cDNA溶液混合后进行PCR反应得到双链DNA；然后将双链DNA与MB溶液混合，得到混合溶液，最后再与步骤2的水凝胶混合基质混合，得到基于水凝胶的传感基质； 4首先配制AFB1标准溶液，然后分别与步骤3制备的基于水凝胶的传感基质混合，得到的混合液在室温下孵育，孵育后修饰在ITO表面，经紫外光聚合后获得基于水凝胶空间限域的比率电化学传感器； 5在PBS缓冲溶液中加入铁氰化钾溶液作为参比探针，形成电解质溶液； 6构建标准曲线：以步骤4得到的基于水凝胶空间限域的比率电化学传感器为工作电极，饱和AgAgCl为参比电极，铂丝电极为对电极，引入外界光源对电化学传感界面激发，并在激发过程中于电解质溶液中进行电化学测试，每一个浓度的AFB1标准溶液修饰的电极对应获得两个的电化学信号，分别记为IMB和IK3[FeCN6]；根据获得的两个电流值的比值和AFB1浓度对数关系构建标准曲线； 7样品中AFB1的检测：首先获取样品液，按照步骤4-6的操作，区别仅在于将AFB1标准溶液替换为样品液；最后经电化学测试，得到IMB和IK3[FeCN6]；将两者的比值代入步骤6构建的标准曲线，即可获知样品中AFB1的浓度；实现未知样品中AFB1的检测。

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