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龙图腾网获悉国药集团同济堂(贵州)制药有限公司申请的专利一种小血藤提取物的制备方法及其检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116818960B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310279275.2，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种小血藤提取物的制备方法及其检测方法是由娄涛涛;陈浩;李慧馨;向家俊;雷钟;安加文;孙宜春设计研发完成，并于2023-03-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种小血藤提取物的制备方法及其检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种小血藤提取物的制备方法及其检测方法。本发明提供的小血藤提取物的制备方法，包含下述步骤：1取小血藤药材，加水煎煮，固液分离得到滤液；2将步骤1中滤液浓缩干燥，然后进行冻干，所述冻干分成三个阶段：a.预冻：预冻温度为‑50℃～‑45℃；b.一次干燥：干燥温度为‑45℃～0℃，真空度为‑0.2～0mbar；c.二次干燥：干燥温度为5～25℃，真空度为‑0.1～0.1mbar，得到小血藤提取物。本发明提供的特征图谱检测方法，采用用超高相液相色谱，具有简便、稳定、精密度高及重现性好等特点，而且所得的指纹图谱的峰多，峰型好，易于鉴别，准确可靠。

本发明授权一种小血藤提取物的制备方法及其检测方法在权利要求书中公布了：1.一种小血藤提取物的特征图谱的检测方法，其特征在于，包含下述步骤： 1参照物溶液的制备： 取小血藤对照药材，加甲醇制成溶液，得到参照物溶液； 2供试品溶液的制备： 取小血藤药材，加水煎煮，固液分离得到滤液，将滤液浓缩干燥后进行真空冻干，得到小血藤提取物，然后向小血藤提取物中加入75％甲醇溶剂进行超声提取，得到供试品溶液； 3超高效液相色谱分析 吸取参照物溶液和供试品溶液注入超高效液相色谱仪，色谱柱为DikmaC18，柱长为100mm，内径为2.1mm，粒径为1.8μm，以流动相进行梯度洗脱，得到小血藤提取物的特征图谱， 其中，所述特征谱图的特征峰不少于5个，与绿原酸参照物相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间在规定值的±10％之内，规定值含有0.33、0.38、1.10、3.37， 其中，流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液，其中，以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，检测波长为245nm，步骤3中，流动相流速为0.25mLmin，梯度洗脱程序为： 0-10min，流动相A的体积百分比为6→8.5%，流动相B的体积百分比为94→91.5%； 10-15min，流动相A的体积百分比为8.5→10%，流动相B的体积百分比为91.5→90%； 15-18min，流动相A的体积百分比为10→11%，流动相B的体积百分比为90→89%； 18-19min，流动相A的体积百分比为11%，流动相B的体积百分比为89%； 19-31min，流动相A的体积百分比为11→15%，流动相B的体积百分比为89→85%； 31-35min，流动相A的体积百分比为15→18%，流动相B的体积百分比为85→82%； 35-35.1min，流动相A的体积百分比为18→6%，流动相B的体积百分比为82→94%； 35.1-37min，流动相A的体积百分比为6%，流动相B的体积百分比为94%。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人国药集团同济堂(贵州)制药有限公司，其通讯地址为：550009 贵州省贵阳市经济技术开发区贵惠大道99号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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