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龙图腾网获悉浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司申请的专利一种头孢母核碘化盐一水化合物的晶型A及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116554204B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310338389.X，技术领域涉及：C07D501/18；该发明授权一种头孢母核碘化盐一水化合物的晶型A及其制备方法是由厉昆;阳学文;卢立者;赵民军;杨硕设计研发完成，并于2023-03-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种头孢母核碘化盐一水化合物的晶型A及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种头孢母核碘化盐一水化合物的晶型A及其制备方法，该晶型A在X‑射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：9.7±0.2°、11.9±0.2°、13.5±0.2°、14.3±0.2°、17.9±0.2°、18.6±0.2°、19.9±0.2°、20.4±0.2°、23.2±0.2°、24.1±0.2°、24.8±0.2°、26.2±0.2°、30.3±0.2°、30.5±0.2°、34.8±0.2°，本发明还公开了该晶型A的制备方法，按照该制备方法得到的晶型A稳定性好，纯度高，符合药物生产的需要，并且制备方法所用的原料价廉易得，收率和纯度高。

本发明授权一种头孢母核碘化盐一水化合物的晶型A及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯氢碘酸盐一水化合物的晶型A的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： A向氯代烷烃类溶剂中加入六甲基二硅烷和碘得到碘硅烷化试剂溶液； B7-ACA与六甲基二硅氮烷在咪唑氢碘酸盐催化下进行氨基保护，然后加入三甲基氯硅烷，N，N-二乙基苯胺和步骤A得到的碘硅烷化试剂溶液进行碘代反应，再加吡啶进行取代反应，反应结束后经过后处理得到7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯酸碘化盐和氯化氢混合物； C将步骤B得到的7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯酸碘化盐和氯化氢混合物溶解后，加入碘盐置换剂进行置换，经过后处理得到所述的7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯氢碘酸盐一水化合物的晶型A； 步骤B中，所述咪唑氢碘酸盐的用量为7-ACA的重量的0.01倍； 所述氨基保护的温度为45℃~50℃，反应时间为4~5h； 步骤C中，反应结束之后采用碱进行中和，然后重结晶得到所述7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯氢碘酸盐一水化合物的晶型A； 所述重结晶的pH值为2.8~3.0，结晶温度0~15℃； 所述的7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯氢碘酸盐一水化合物的晶型A在X-射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：9.7±0.2°、11.9±0.2°、13.5±0.2°、14.3±0.2°、17.9±0.2°、18.6±0.2°、19.9±0.2°、20.4±0.2°、23.2±0.2°、24.1±0.2°、24.8±0.2°、26.2±0.2°、30.3±0.2°、30.5±0.2°、34.8±0.2°； 其中，所述的7-氨基-3-1-吡啶甲基头孢烯氢碘酸盐一水化合物的结构如下式所示： 。

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