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龙图腾网获悉江苏大学申请的专利一种检测黑色素瘤标志物S100B蛋白的电化学传感器及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116297756B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211660590.1，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权一种检测黑色素瘤标志物S100B蛋白的电化学传感器及其制备方法是由袁亮;李梦飞设计研发完成，并于2022-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测黑色素瘤标志物S100B蛋白的电化学传感器及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于电化学传感器技术领域，公开了一种检测黑色素瘤标志物S100B蛋白的电化学传感器及其制备方法。将捕获探针通过金硫自组装固定到金电极表面，用MCH封闭后，得到有捕获探针修饰的金电极。然后通过捕获探针与S100B蛋白特异性结合修饰检测物S100B蛋白，最后通过在水中由于亲疏水作用发生自组装的信号放大探针与S100B蛋白特异性结合，即得到检测S100B蛋白的电化学生物传感器。本发明基于多肽中的序列KRLRRSAHARKETEFLRLKRTRLGLE与S100B蛋白之间的2：1的特异性识别构建了一种检测S100B蛋白的电化学生物传感器，采用CV和SWV对传感器的性能和特性进行表征，准确捕捉电化学信号的变化。该传感器具有灵敏度高、特异性强、分析速度快等特点。

本发明授权一种检测黑色素瘤标志物S100B蛋白的电化学传感器及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种检测黑色素瘤标志物S100B蛋白的电化学传感器的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 1制备S100B蛋白溶液： 将S100B蛋白冻干粉溶于含三2-氯乙基磷酸酯TCEP的Tris-HCl溶液中，得到S100B蛋白溶液； 2制备捕获探针溶液： 将捕获探针多肽A冻干粉溶于含TCEP的去离子水中，得到捕获探针溶液； 其中，含TCEP的去离子水中，TCEP的浓度为1mM；捕获探针溶液的浓度为30μM；多肽A的氨基酸序列为：CP4-KRLRRSAHARKETEFLRLKRTRLGLE； 3制备信号放大探针溶液： 将信号放大探针多肽B冻干粉溶于去离子水中，经过自组装后得到信号放大探针溶液； 其中，信号放大探针溶液的浓度为30μM；多肽B的氨基酸体序列为：C16-GGG-KRLRRSAHARKETEFLRLKRTRLGLE-Fc； 4电化学生物传感器的组装： 步骤4.1，将预处理后的金电极放入步骤2所得的捕获探针溶液中进行自组装修饰，然后用乙醇和水清洗； 步骤4.2，将步骤4.1中修饰和清洗完的金电极放入6-巯基-1-己醇MCH溶液中，封闭电极表面未被捕获探针占据的空白位点，封闭后用乙醇和去离子水冲洗电极表面； 步骤4.3，将步骤4.2中处理完的金电极放入步骤1所得的S100B蛋白溶液中，通过金电极表面已修饰上的捕获探针与S100B蛋白的特异性结合，得到修饰上S100B蛋白的金电极表面； 步骤4.4，将步骤4.3中修饰上S100B蛋白的金电极放入步骤3所得的信号放大探针溶液中，通过S100B蛋白与信号放大探针之间的特异性结合，形成多肽-蛋白-多肽的“三明治”夹心结构，即为检测S100B蛋白的电化学生物传感器。

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