买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉云南农业大学申请的专利基于MXene@Pt纳米酶的比色和光热双模式检测咖啡中黄曲霉毒素B1的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121231406B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511794090.0，技术领域涉及：G01N21/31；该发明授权基于MXene@Pt纳米酶的比色和光热双模式检测咖啡中黄曲霉毒素B1的方法是由李宏;李秋兰;代佳和;施娅楠;刘丽静设计研发完成，并于2025-12-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于MXene@Pt纳米酶的比色和光热双模式检测咖啡中黄曲霉毒素B1的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于MXene@Pt纳米酶的比色和光热双模式检测咖啡中黄曲霉毒素B1的方法，该方法以LiF和HCl刻蚀Ti33AlC22得到MXene，以多巴胺碳点及硼氢化钠为还原剂，采用原位还原技术合成了铂纳米粒子修饰的MXene纳米酶MXene@Pt，MXene@Pt表现出近红外光刺激增强的类过氧化物酶活性和光热性能，能够催化底物3,3',5,5'‑四甲基联苯胺TMB的蓝色加深和温度升高，当黄曲霉毒素B1存在时，导致MXene@Pt纳米酶的POD‑like活性受到抑制，降低比色和温度信号；比色温度双模式传感器检测AFB1方法被建立，本发明方法具有灵敏度高、特异性强、操作简单、快速等特点。

本发明授权基于MXene@Pt纳米酶的比色和光热双模式检测咖啡中黄曲霉毒素B1的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于MXene@Pt纳米酶的比色和光热双模式检测咖啡中黄曲霉毒素B1的方法，其特征在于，步骤如下： 1将1-2gLiF加入到20-40mL的8-10molLHCl溶液中，搅拌1-1.5h后，缓缓加入1-2gTi3AlC2，混匀后，在30-40℃下持续搅拌48h，离心，固体用纯净水洗至洗液pH为4-6，冷冻干燥后即得MXene； 2将20-30mg单宁酸、2.0-3.0g多巴胺、50-100μL乙二胺溶解在去离子水中，经超声处理混匀溶解后，混合液在微波、180℃下反应100-150min，反应产物冷却后，离心，上清液过0.22mm滤膜，真空干燥，获得多巴胺碳点DA-CDs； 3将0.2mgmL多巴胺碳点DA-CDs溶液50-100μL、10mgmL氯铂酸溶液200-300μL、10mgmL柠檬酸钠溶液200-300μL加入去离子水中，经超声处理混匀后，向其中加入20mmolL硼氢化钠溶液200-300μL、4-6mgMXene，搅拌20-30min，离心，得到沉淀，沉淀用无水乙醇和去离子水各洗涤3-4次，离心，固体产物干燥即得MXene@Pt纳米酶； 4分别在不同浓度的黄曲霉毒素B1溶液中加入MXene@Pt纳米酶溶液，然后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺及H2O2，用pH4.0醋酸盐缓冲溶液定容至3mL，摇匀，静置5-10min，在654nm波长处测定吸光度，确定黄曲霉毒素B1浓度与吸光度值的线性关系； 5分别在不同浓度的黄曲霉毒素B1溶液中加入MXene@Pt纳米酶溶液，然后加入3,3',5,5'-四甲基联苯胺及H2O2，用pH4.0醋酸盐缓冲溶液定容至3mL，摇匀，反应溶液在808nmNIR激光照射10-15min后，使用便携式笔式数字温度计记录温度并计算温度变化值ΔT，确定黄曲霉毒素B1浓度与温度变化值ΔT的线性关系，其中ΔT=T0-T，T0为未加入黄曲霉毒素B1的反应体系温度，T为加入黄曲霉毒素B1后的反应体系温度； 6待测样品液按步骤4和步骤5操作，分别测定吸光度值和温度变化值ΔT，根据吸光度值和温度变化值ΔT，获得待测样品液中黄曲霉毒素B1含量。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人云南农业大学，其通讯地址为：650000 云南省昆明市盘龙区金黑公路95号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。