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龙图腾网获悉中国热带农业科学院三亚研究院;中国热带农业科学院椰子研究所申请的专利一种利用小分子水介导的椰枣植物组织培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121100805B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511666168.0，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种利用小分子水介导的椰枣植物组织培养方法是由张宁;胡伟;符海泉;王富有;张敬宇;付玉;刘亚慧设计研发完成，并于2025-11-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种利用小分子水介导的椰枣植物组织培养方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用小分子水介导的椰枣植物组织培养方法，包括以下步骤：1选取3‑4年生，重量达8‑15Kg椰枣分蘖苗的茎尖生长组织，对其进行防褐化和消毒处理后作为外植体；2将外植体接种到启动培养基G中培养，得到膨大茎尖生长组织；3将膨大茎尖生长组织转入固体和液体不定芽诱导培养基S中交替培养直至诱导出不定芽；4将不定芽依次转接至M1和M2培养基中培养，获得从生芽簇；5将从生芽簇分割成小芽簇，转移至芽体伸长诱导培养基E获得芽体；6将芽体转移至生根诱导培养基T中诱导生根，获得组培苗。本发明通过器官直接发生途径获得的椰枣组培苗繁殖速度快，芽增殖系数高，适用于大规模商业化培育。

本发明授权一种利用小分子水介导的椰枣植物组织培养方法在权利要求书中公布了：1.一种利用小分子水介导的椰枣植物组织培养方法，其特征在于，包括以下步骤： 1外植体防褐化和消毒处理 对椰枣分蘖苗基部的外层叶片进行环剥，取出幼叶包裹的茎尖生长组织，将其置于抗褐化剂中避光浸泡，再环剥掉12幼叶，置于75%酒精中浸泡，无菌水冲洗后再放进次氯酸钠溶液中浸泡，最后用无菌水冲洗，环剥掉剩余幼叶，将得到的茎尖生长组织作为外植体； 所述抗褐化剂包括90-100mgL抗坏血酸和140-150mgL柠檬酸； 2外植体的启动培养 将步骤1得到的外植体接种到启动培养基G中培养，得到膨大茎尖生长组织； 培养的条件为：温度27-30℃，完全避光暗室环境； 所述启动培养基G由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：植物凝胶3.2-3.5gL、蔗糖25-30gL、谷氨酰胺95-100mgL、盐酸硫氨素0.8-1mgL、6-苄氨基腺嘌呤0.2-0.8mgL、异戊烯基腺嘌呤0.1-0.5mgL、萘乙酸0.08-0.12mgL、聚乙烯吡咯烷酮0.5-1gL、活性炭0.25-1gL、Na2HPO4·2H2O150-170mgL和全量MS盐； 3不定芽诱导培养 将步骤2得到的膨大茎尖生长组织先转入固体不定芽诱导培养基S培养，再转入液体不定芽诱导培养基S培养，循环交替直至诱导出不定芽； 培养的条件为：温度27-30℃，完全避光暗室环境； 所述固体不定芽诱导培养基S由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：植物凝胶3.2-3.5gL、蔗糖35-40gL、肌醇90-100mgL、6-苄氨基腺嘌呤4-5mgL、异戊烯基腺嘌呤2-3mgL、萘乙酸2-3mgL、萘氧乙酸0.5-1.2mgL、活性炭0.5-1gL、Na2HPO4·2H2O150-170mgL和全量MS盐； 所述液体不定芽诱导培养基S由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：蔗糖35-40gL、肌醇90-100mgL、6-苄氨基腺嘌呤4-5mgL、异戊烯基腺嘌呤2-3mgL、萘乙酸2-3mgL、萘氧乙酸0.5-1.2mgL、活性炭0.5-1gL和全量MS盐； 4不定芽增殖诱导 将步骤3得到的不定芽先转接至M1培养基中培养，再转接至M2培养基中培养，获得从生芽簇； 在M1培养基中培养条件为：先在温度27-30℃，光合有效辐射强度为18-25μmolm2s下光照16h，再在温度20-22℃下暗室培养8h；在M2培养基中培养条件为：先在温度27-30℃，光合有效辐射强度为35-45μmolm2s下光照16h，再在温度20-22℃下暗室培养8h； 所述M1培养基由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：植物凝胶3.2-3.5gL、蔗糖45-50gL、肌醇90-100mgL、硫酸腺嘌呤37-40mgL、盐酸吡哆醇0.3-0.4mgL、6-苄氨基腺嘌呤1.5-2.5mgL、异戊烯基腺嘌呤1-1.5mgL、活性炭0.5-1gL、Na2HPO4·2H2O150-170mgL和全量MS盐； 所述M2培养基由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：植物凝胶3.2-3.5gL、蔗糖45-50gL、盐酸硫氨素0.3-0.4mgL、6-苄氨基腺嘌呤0.8-1.2mgL、异戊烯基腺嘌呤0.8-1.2mgL、活性炭0.5-1gL、Na2HPO4·2H2O150-170mgL和12MS盐； 5芽体伸长诱导 对步骤4获得的从生芽簇分割成小芽簇，转移至芽体伸长诱导培养基E中培养，获得伸长8-10cm的芽体； 培养的条件为：先在温度27-30℃，光合有效辐射强度为35-45μmolm2s下光照16h，再在温度20-22℃下暗室培养8h； 所述芽体伸长诱导培养E由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：植物凝胶3.2-3.5gL、蔗糖45-50gL、肌醇90-100mgL、盐酸硫氨素0.3-0.4mgL、赤霉素0.5-0.8mgL、萘乙酸0.8-1.2mgL、活性炭0.5-1gL、KH2PO4·2H2O150-170mgL和12MS盐； 6生根诱导 将步骤5获得的芽体转移至生根诱导培养基T中诱导生根，获得组培苗； 培养的条件为：先在温度27-30℃，光合有效辐射强度为35-45μmolm2s下光照16h，再在温度20-22℃下暗室培养8h； 所述生根诱导培养基T由以下浓度组分在小分子水中溶解而成：植物凝胶3.2-3.5gL、蔗糖35-40gL、肌醇95-100mgL、盐酸硫氨素0.3-0.4mgL、萘乙酸0.08-0.12mgL、多效唑2-3mgL、活性炭0.5-1gL、KH2PO4·2H2O150-170mgL和12MS盐； 所述小分子水为核磁共振高宽幅低于50Hz的水。

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