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龙图腾网获悉浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院);浙江大学申请的专利利用粪菌移植构建人源化双相抑郁小鼠模型的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120836490B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511350203.8，技术领域涉及：A01K67/02；该发明授权利用粪菌移植构建人源化双相抑郁小鼠模型的方法是由胡少华;汤安英;来建波;李洁;陈艺;张瑾瑜设计研发完成，并于2025-09-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本利用粪菌移植构建人源化双相抑郁小鼠模型的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种利用粪菌移植构建人源化双相抑郁小鼠模型的方法。先进行人体双相抑郁供体的粪便样本采集，然后制备粪菌悬液和肠道无菌小鼠的获取，利用粪菌悬液对肠道无菌小鼠进行灌胃获得人源化双相抑郁小鼠模型。本发明主要采用经严格筛选的双相抑郁患者的粪便，经改良优化后的实验方案，通过分离、制备，得到粪菌悬液，进行菌群移植，可重塑肠道类无菌小鼠的肠道菌群结构和多样性，诱导其产生双相抑郁样行为，提高了粪菌移植的成功率和有效性，并首次将粪菌移植应用于双相抑郁动物模型构建。

本发明授权利用粪菌移植构建人源化双相抑郁小鼠模型的方法在权利要求书中公布了：1.一种利用粪菌移植构建人源化双相抑郁小鼠模型的方法，其特征在于： 步骤一，人体双相抑郁供体的粪便样本采集； 所述步骤一具体是采集双相抑郁患者的粪便，所述双相抑郁患者未服用过益生菌制剂，未服用过抗生素制剂； 所述双相抑郁患者是采用DSM-IV-TR结构式临床访谈纳入，所有纳入的患者汉密尔顿抑郁评定量表≥20分，且杨氏躁狂评定量表＜6分；并且在1周内未服用过酸奶等益生菌制剂，且在1周内未服用过抗生素制剂； 步骤二，制备粪菌悬液； 所述步骤二是在粪便样本采集后的2小时内进行处理：首先在厌氧条件下，于冰上将2-3g粪便加入至15-30ml的无菌PBS-甘油混合液中，均匀搅拌5-10分钟使粪便均匀化；然后通过孔径为0.60mm的滤网，得到滤液；接着将滤液在2500rpm，4℃的条件下离心1分钟后取上清液；最后将得到的上清液分装储存在-80℃； 步骤三，肠道无菌小鼠的获取； 所述步骤三的肠道无菌小鼠是由小鼠适应性喂养1周后，配制含氨苄西林、甲硝唑、新霉素、万古霉素的抗生素合剂，连续10天对小鼠进行抗生素合剂处理，处理分为两个步骤： 1灌胃给药：使用特制灌胃针，每日定时将200μl抗生素合剂直接注入小鼠胃部，持续10天； 2饮水给药：将小鼠日常饮用水全部更换为含有抗生素合剂的溶液，该溶液24小时持续供应，小鼠可自由饮用，同样持续10天； 最后进行3天抗生素洗脱，获得肠道无菌小鼠； 所述抗生素合剂中，氨苄西林浓度为1gL，甲硝唑浓度为1gL，新霉素浓度为1gL，万古霉素浓度为1gL； 步骤四，粪菌移植：利用粪菌悬液对肠道无菌小鼠进行灌胃获得人源化双相抑郁小鼠模型； 所述步骤四为： 向肠道无菌小鼠隔日灌胃双相抑郁患者粪菌悬液，每次200μl，持续2周； 灌胃2周后经1周菌群稳定期获得人源化双相抑郁小鼠模型。

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