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龙图腾网获悉杭州天龙药业有限公司;北京悦康科创医药科技股份有限公司申请的专利一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120699110B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511141184.8，技术领域涉及：C07K14/00；该发明授权一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途是由宋更申;张蔓;刘兆国;于飞;张英新;李静;崔义文;王东航;杨伟;谢超设计研发完成，并于2025-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途在说明书摘要公布了：本发明涉及一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途。本发明公开了一种化合物、其药用盐或其衍生物、含其的药物组合物和制剂产品，以及它们在制备用于预防和或治疗RSV或其他副黏病毒科病毒所致疾病的药物中的用途。本发明的多肽显示出明显优于阳性对照多肽的抗RSV活性和安全性。分子相互作用实验显示，所述多肽作用于RSVF蛋白NHR区，通过与NHR形成无活性的六螺旋结构，或者通过破坏RSVNHR结构，抑制RSV感染的关键步骤F蛋白中NHR与CHR形成六螺旋束的过程，从而阻止RSV病毒与靶细胞的融合。

本发明授权一种抗RSV的多肽膜融合抑制剂及其制备方法和用途在权利要求书中公布了：1.一种化合物或其药用盐，其特征在于，所述化合物或其药用盐包含选自如式III所示序列的多肽： 式III： X''1-X''2-X''3-X''4-D-X''6-X''7-IEEVN-X''13-X''14-IEESL-X''20-X''21-IEESD-X''27-X''28-L-X''30-X''31-V-X''33-X''34； 其中， X''1为W或F； X''2为D或不存在； X''3为E或不存在； X''4为F或不存在； X''6为K或A； X''7为K或S； X''13为K或R； X''14为K或R； X''20为K或R； X''21为K或R； X''27为K或R； X''28为K或R； X''30为E或H； X''31为E或N； X''33为N或不存在； X''34为A或不存在； 如式III所示序列如SEQIDNO:91~95中的任意一种所示； 所述化合物为如式III-1所示序列的多肽： 式III-1： R1-X''1-X''2-X''3-X''4-D-X''6-X''7-IEEVN-X''13-X''14-IEESL-X''20-X''21-IEESD-X''27-X''28-L-X''30-X''31-V-X''33-X''34-R2-R3； 其中： R1为氨基端保护基团，所述R1为乙酰； R2为-R4-R5R6-，其中R4为EAAAK或GSGSG；R5为赖氨酸；R6为修饰于R5的亲脂性化合物基团，所述亲脂性化合物基团选自：胆固醇、胆固醇琥珀酸单酯、2-胆固醇乙酸、2-胆固醇丙酸、3-胆固醇丙酸、2-胆固醇丁酸、2-胆固醇异丁酸、3-胆固醇丁酸、3-胆固醇异丁酸、4-胆固醇丁酸、2-胆固醇戊酸、2-胆固醇异戊酸、3-胆固醇戊酸、5-胆固醇戊酸、2-胆固醇己酸、6-胆固醇己酸、2-胆固醇庚酸、7-胆固醇庚酸、2-胆固醇辛酸、8-胆固醇辛酸、溴乙酸胆固醇酯、胆固醇甲酰氯中的一种或多种； R3为羧基端保护基团，所述R3为-NH2。

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