上海交通大学医学院附属第九人民医院;上海交通大学杨秩获国家专利权
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龙图腾网获悉上海交通大学医学院附属第九人民医院;上海交通大学申请的专利一种定制化镇痛水凝胶及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119909179B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510064638.X,技术领域涉及:A61K45/00;该发明授权一种定制化镇痛水凝胶及其制备方法和应用是由杨秩;陈玉洁;易颖煜;吴宇轩设计研发完成,并于2025-01-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种定制化镇痛水凝胶及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种定制化镇痛水凝胶及其制备和应用。具体地,本发明公开了新的镇痛靶点,筛选合适的药物,并且根据药物分子的特点两步法定制得到缓释镇痛的水凝胶。具体分成以下两步法定制:第一步,根据药物分子结构合成醛基化透明质酸实现化学载药;第二步,调整希夫碱浓度形成双重网格环境实现可注射性。负载针对口颌面炎性疼痛新靶点ADAM17的抑制药物TAPI‑1,构建靶向递送、缓释镇痛、局部注射及长效作用的载药体系。与现有技术相比,本发明得到的载药体系具有优良缓释性能,延长的药物释放与口颌面部炎性疼痛的痛觉过敏窗口期一致,实现了精准有效、操作简便的疼痛管理,具有良好的转化应用前景。
本发明授权一种定制化镇痛水凝胶及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种定制化镇痛水凝胶,其特征在于,所述定制化镇痛水凝胶包含醛基化透明质酸HAALD、AGel、明胶和透明质酸、二氧化硅微球和负载药物TAPI-1;所述定制化镇痛水凝胶的制备方法包括以下步骤: 步骤1:HAALD和AGel的合成 将HA溶解于去离子水中,然后加入NaIO4溶液进行反应,反应的温度为35-45℃,反应的时间为2.5h-3.5h,待反应结束后进行透析,得到HAALD;所述HA、去离子水、NaIO4的用量比为0.5-2g:50-200mL:5.5-22mL;所述HAALD的分子量为14000; 将明胶和ADH溶解于去离子水中,加入溶于第一溶剂的EDC和HOBt进行反应,反应的温度为20-30℃,反应的时间为20-28h,透析,冻干得到AGel;所述明胶、ADH、去离子水、EDC、HOBt和第一溶剂的用量比为0.5-2g:1.18-4.72g:50-200mL:1.40-5.58g:0.92-3.66g:6.5-26mL; 步骤2:HHGA水凝胶的制备 首先将TAPI-1溶解在第二溶剂中,得到含有TAPI-1的溶液;将明胶加入去离子水中,再加入所述的AGel,搅拌形成A溶液;将HA加入去离子水中,搅拌,再加入所述的HAALD,搅拌形成B溶液;然后将所述含有TAPI-1的溶液、A溶液、B溶液以及二氧化硅微球搅拌混合得到所述定制化镇痛水凝胶,即HHGA水凝胶;所述TAPI-1、第二溶剂的用量比为0.5-2mg:0.5-2mL;所述明胶、AGel、HA、HAALD、去离子水的用量比为0.3-1.2g:0.125-0.5g:0.05-0.2g:0.125-0.5g:10-40mL。
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