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龙图腾网获悉武汉医佳宝生物材料有限公司申请的专利一种注射用透明质酸钠凝胶的交联方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119838057B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510047710.8，技术领域涉及：A61L27/20；该发明授权一种注射用透明质酸钠凝胶的交联方法是由周长江;包仕军;唐小雄设计研发完成，并于2025-01-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种注射用透明质酸钠凝胶的交联方法在说明书摘要公布了：本发明提出了一种注射用透明质酸钠凝胶的交联方法，包括以下步骤：S1、将两种不同分子量的透明质酸钠干粉均匀分散在碱性溶液中，得到透明质酸钠碱性溶液；S2、于步骤S1中的透明质酸钠碱性溶液加入交联剂和相转移催化剂，混匀搅拌15‑30min，于40‑45℃保温反应2‑3h，得到混合物；S3、于步骤S2中的混合物加入二次交联剂，再加入稀酸调节pH，于20‑25℃反应2‑3d，过滤、洗涤、干燥，得到粉末状固体，收集过筛；S4、加入注射用水，高压下溶胀，收集溶胀后颗粒，得到所述注射用透明质酸钠凝胶，选用聚丙二醇二缩水甘油醚或聚乙二醇二丙烯酸酯与EDC形成交联体系，使透明质酸钠分子之间形成更稳定的交联结构，提高了稳定性和生物相容性。

本发明授权一种注射用透明质酸钠凝胶的交联方法在权利要求书中公布了：1.一种注射用透明质酸钠凝胶的交联方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将两种不同分子量的透明质酸钠干粉均匀分散在pH为10~14的碱性溶液中，得到透明质酸钠碱性溶液； S2、于步骤S1中的透明质酸钠碱性溶液加入交联剂和相转移催化剂，混匀搅拌15-30min，于40-45℃保温反应2-3h，得到混合物； S3、于步骤S2中的混合物加入二次交联剂，再加入稀酸调节pH为2~4.5，于酸性条件下，20-25℃反应2-3d，过滤、洗涤、干燥，得到粉末状固体，收集过筛； S4、加入注射用水，高压下溶胀，收集溶胀后颗粒，得到所述注射用透明质酸钠凝胶； 步骤S2所述交联剂为聚丙二醇二缩水甘油醚或聚乙二醇二丙烯酸酯； 步骤S2所述相转移催化剂为苄基三甲基氢氧化铵、苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵和十四烷基三甲基氯化铵中的一种； 所述透明质酸钠干粉、交联剂和相转移催化剂的质量比为1：4.2-6：1-3；步骤S3所述二次交联剂为1-3-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亚胺； 所述二次交联剂与所述混合物的质量比为0.4-1.7：1。

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