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龙图腾网获悉科之杰新材料集团有限公司申请的专利一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119708324B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411891134.7，技术领域涉及：C08F216/12；该发明授权一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法是由王昭鹏;潘志峰;钟丽娜;方云辉;陈浩;徐仁崇;柯余良设计研发完成，并于2024-12-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法，以重量份数计，所述降粘性聚羧酸减水剂包括：烯丙基封端聚醚单体180～300份；交联单体3～9份；不饱和酸单体20～32份；不饱和酯单体8～15份；季铵盐化合物4～8份；氧化剂1.5～3.0份；还原剂0.2～0.4份以及水；其中，烯丙基封端聚醚单体是由不饱和端烯醇单体和烯丙基化合物在碱性催化剂的催化作用下反应制备而得。本发明通过在降粘型聚羧酸减水剂中引入烯丙基封端聚醚单体，在增强了减水剂的空间位阻效应同时降低了聚羧酸减水剂分子的支链密度，使分子链更加柔顺，这有助于保持混凝土的流动性，延缓坍落度损失。

本发明授权一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种降粘型聚羧酸减水剂，其特征在于，以重量份数计，所述降粘型聚羧酸减水剂包括： 交联单体为甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵或丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵； 烯丙基封端聚醚单体为烯丙基封端聚醚单体A1、烯丙基封端聚醚单体A2或烯丙基封端聚醚单体A3； 烯丙基封端聚醚单体A1的制备步骤如下： 将200份乙二醇单乙烯基醚加入四口烧瓶中，并加入60份氢氧化钾，得到第一混合物； 在氮气氛围下将温度维持在55℃的水浴中，向第一混合物中缓慢滴加100份烯丙基氯化合物，并在此温度下恒温搅拌4小时，滴加完毕后，继续在相同温度下保温2小时，最后，加入5份磷酸进行中和处理，即可得到烯丙基封端聚醚单体A1； 烯丙基封端聚醚单体A2的制备步骤如下： 将200份4-羟丁基乙烯基醚加入四口烧瓶中，并加入60份氢氧化钠，得到第一混合物； 在氮气氛围下将温度维持在55℃的水浴中后，缓慢滴加100份烯丙基氯化合物，并在此温度下恒温搅拌4小时；滴加完毕后，继续在相同温度下保温2小时；最后，加入5份磷酸进行中和处理，即可得到烯丙基封端聚醚单体A2； 烯丙基封端聚醚单体A3的制备步骤如下： 将200份二乙二醇单乙烯基醚加入四口烧瓶中，并加入60份氢氧化钠，得到第一混合物； 在氮气氛围下将温度维持在55℃的水浴中，向第一混合物中缓慢滴加100份烯丙基氯化合物，并在此温度下恒温搅拌4小时；滴加完毕后，继续在相同温度下保温2小时；最后，加入5份磷酸进行中和处理，即可得到烯丙基封端聚醚单体A3； 季铵盐化合物为季铵盐化合物B1、季铵盐化合物B2或季铵盐化合物B3； 季铵盐化合物B1制备步骤如下： 将1.6g的多巴胺溶解于80mL醋酸中，然后将1.2g水杨醛溶于100mL无水甲醇中并加入上述多巴胺溶液中，搅拌18小时；使用氢氧化钠溶液调节pH值至7，随后用适当的清洗溶剂进行清洗，并进行真空干燥，得到化合物A； 将1.6g化合物A溶解100mL异丙醇中，加入10mL40％氢氧化钠，在55℃的水浴中反应4h；随后，在相同的水浴条件下，缓慢滴加30mL40wt.％3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的水溶液，控制温度在60℃，继续反应5小时；最后，对所得产物用醇溶液进行清洗，并在真空条件下干燥，即可获得季铵盐化合物B1； 季铵盐化合物B2制备步骤如下： 将1.6g的多巴胺溶解于80mL醋酸中，然后将2.0g4-溴-2-羟基苯甲醛溶于100mL无水甲醇中并加入上述多巴胺溶液中，搅拌24小时；使用氢氧化钠溶液调节pH值至中性，随后用适当的清洗溶剂进行清洗，并进行真空干燥，得到化合物A； 将1.6g化合物A溶解于100mL异丙醇中，加入10mL40％氢氧化钠，在55℃的水浴中反应4h；随后，在相同的水浴条件下，缓慢滴加30mL40wt.％3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的水溶液，控制温度在60℃，继续反应4小时；最后，对所得产物用醇溶液进行清洗，并在真空条件下干燥，即可获得季铵盐化合物B2； 季铵盐化合物B3制备步骤如下： 将1.6g的多巴胺溶解于80mL醋酸中，然后将1.5g邻香草醛于100mL无水甲醇中并加入上述多巴胺溶液中，搅拌20小时；使用氢氧化钠溶液调节pH值至中性，随后用适当的清洗溶剂进行清洗，并进行真空干燥，得到化合物A； 接着，将1.6g化合物A溶解于100mL异丙醇中，加入10mL40％氢氧化钠，在55℃的水浴中反应4h；随后，在相同的水浴条件下，缓慢滴加30mL40wt.％3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的水溶液，控制温度在60℃，继续反应4-5小时；最后，对所得产物用醇溶液进行清洗，并在真空条件下干燥，即可获得季铵盐化合物B3。

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