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西安交通大学魏晓峰获国家专利权

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龙图腾网获悉西安交通大学申请的专利一类基于自噬-溶酶体途径的选择性mTORC1降解剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119462690B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411593761.2,技术领域涉及:C07D498/18;该发明授权一类基于自噬-溶酶体途径的选择性mTORC1降解剂及其制备方法和应用是由魏晓峰;雷浩;范春英;杨玉芳设计研发完成,并于2024-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

一类基于自噬-溶酶体途径的选择性mTORC1降解剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一类基于自噬‑溶酶体途径的选择性mTORC1降解剂及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明基于自噬降解提出了选择性mTORC1降解的概念,设计并合成了三类雷帕霉素衍生物,代表性化合物体外抗MCF7肿瘤细胞活性可与阳性药雷帕霉素相当;本发明得到的雷帕霉素衍生物可实现mTORC1的选择性降解,同时该降解过程与自噬相关,而mTORC2中的蛋白水平不受影响。本发明得到的选择性mTORC1降解剂可为相关疾病的治疗带来全新的思路和潜在的药物研发方向,也为深入研究mTORC1的功能和调控机制提供了有力的工具。

本发明授权一类基于自噬-溶酶体途径的选择性mTORC1降解剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一类基于自噬-溶酶体途径的选择性mTORC1降解剂,其特征在于,其结构式如下所示: ; 式中,R代表末端自噬-溶酶体靶蛋白修饰标签,所述末端自噬-溶酶体靶蛋白修饰标签为LC3配体、S-鸟苷化标签或p62结合配体; 其中,LC3配体的结构式如下所示: ; S-鸟苷化标签的结构式如下所示: p62结合配体的结构式如下所示: 、、或; 所述Linker代表中间连接子,所述中间连接子为聚乙二醇链结构或烷基链结构; 其中,聚乙二醇链结构中氧原子数目为n,0≤n≤5,n为整数;结构式如下: ; 烷基链中碳原子数目为m,其中1≤m≤20,m为整数,结构式如下: 。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人西安交通大学,其通讯地址为:710049 陕西省西安市碑林区咸宁西路28号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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