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龙图腾网获悉长江生态环保集团有限公司;西安交通大学申请的专利微孔SiO2修饰的MOF衍生钴铁复合材料的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118988319B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411100337.X，技术领域涉及：B01J23/75；该发明授权微孔SiO2修饰的MOF衍生钴铁复合材料的制备方法和应用是由杨志懋;司丹丹;张栋年;黄荣敏;孔春才;邓柏松;王童;董思奇;朱浩;邓士锐;谭添才;何泽忠设计研发完成，并于2024-08-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本微孔SiO2修饰的MOF衍生钴铁复合材料的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种微孔SiO22修饰的MOF衍生钴铁复合材料的制备方法和应用，本发明通过对前驱体Fe‑ZIF67包覆介孔SiO22，经过煅烧后形成具有核壳结构的CoFeCMs@mSiO22，该催化剂具有较大的比表面积和优异的催化性能，比表面积可达到274.82m22g。这使得催化剂产生更多暴露的活性位点，可以高效的激活PMS，使得CoFeCMs@mSiO22PMS体系可在20min内有效降解91.7％的浓度为20mgL的OFX。本发明为MOF衍生的双金属基复合材料作为AOPs降解有机污染物的应用提供了更多的选择。

本发明授权微孔SiO2修饰的MOF衍生钴铁复合材料的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种微孔SiO2修饰的MOF衍生钴铁复合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤一、采用共沉淀法制备前驱体Fe-ZIF-67： 取10mL浓度为1molL的NaOH和10mL浓度为3.36molL的2-甲基咪唑溶液混合后搅拌均匀，将混合液超声10min，所制备的溶液作为溶液A； 取0.8mL浓度为0.8molL的CoNO32·6H2O和9.6mL浓度为0.1molL的FeCl3·6H2O溶液混合均匀，用水稀释至12mL，超声10min后作为溶液B； 在搅拌条件下，将溶液B缓慢滴加到溶液A中，滴加完成后在室温下继续搅拌24h，将混合液离心后收集固体物，再将固体物反复用水和甲醇交替洗涤数次，60℃下干燥，得到前驱体Fe-ZIF-67；前驱体Fe-ZIF-67中Co元素与Fe元素的摩尔比为1:1.5； 步骤二、制备Fe-ZIF-67@mSiO2： 将步骤一所制备的前驱体Fe-ZIF-67分散于水中，调配成浓度为1mgmL的Fe-ZIF-67水溶液，取100mLFe-ZIF-67水溶液与20mL浓度为62.5mgmL的十六烷基三甲基溴化铵乙醇溶液混合，搅拌1h；将混合液升温至50℃，加入0.5mL氨水，将583mg硅酸四乙酯与10mL乙醇混合均匀后分数次滴加到上述混合溶液中，在50℃下剧烈搅拌6h；反应结束后，将溶液离心，收集固体物，用乙醇洗涤三次固体物，60℃下干燥，得到Fe-ZIF-67@mSiO2； 步骤三、制备去除十六烷基三甲基溴化铵和水刻蚀后的Fe-ZIF-67@mSiO2 用硝酸铵的乙醇溶液在80℃下萃取步骤二所制备的Fe-ZIF-67@mSiO2，去除Fe-ZIF-67@mSiO2壳结构中的十六烷基三甲基溴化铵； 将去除十六烷基三甲基溴化铵后的Fe-ZIF-67@mSiO2以2mgmL的浓度分散到水中，取70mL分散液装入到100mL反应釜中，100℃保温24h； 将分散液离心后收集固体物，用乙醇洗涤固体物，60℃下烘干，得到去除十六烷基三甲基溴化铵和水刻蚀后的Fe-ZIF-67@mSiO2； 步骤四、在空气气氛下煅烧制备CoFeCMs@mSiO2 将步骤三所制备的去除十六烷基三甲基溴化铵和水刻蚀后的Fe-ZIF-67@mSiO2研磨成粉末，放置在300-700℃的管式炉中，在空气气氛下煅烧2h，得到微孔SiO2修饰的MOF衍生钴铁复合材料CoFeCMs@mSiO2。

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